Towary suche | Ekstrakcja kwasu nukleinowego ma błędy, czas ulepszyć sprzęt!

Ekstrakcja kwasu nukleinowego to umiejętność wprowadzająca do eksperymentów biologii molekularnej.To, czy potrafi opanować i biegle posługiwać się tą umiejętnością, stało się również warunkiem wstępnym, aby późniejsi eksperymentatorzy mogli przejść na mistrzów eksperymentalnych.

Według różnych materiałów badawczych, eksperymentatorzy dzielą się głównie na następujące trzy typy:

Kierunek Zwierzęta, Kierunek Roślin, Kierunek Mikrobiologia

Każdy typ eksperymentatora będzie nadal kopiował kopie, aby rozwijać zestaw wyjątkowych umiejętności dla określonych próbek.

Dzisiaj redaktor chce dostarczyć eksperymentatorom trochę sprzętu i rekwizytów, które nie są dostępne w lochach.Dzięki nim możesz szybko uaktualnić we wszystkich kierunkach.Nie jest marzeniem zostać eksperymentalnym bogiem.

Ten numer jest przeznaczony dla zawodowych eksperymentatorów roślinnych (eksperymentatorzy innych profesji również mogą się z niego uczyć~).

Wierzę, że każde pokolenie eksperymentatorów będzie słyszało o klasycznych metodach ekstrakcji kwasów nukleinowych z roślin przekazywanych z pokolenia na pokolenie od ich poprzedników.Trzy wielkie nazwiska w branży ekstrakcji roślin.

Chociaż duzi są świetni, wciąż mają pewne nieuniknione niedociągnięcia.

W tym nowoczesnym społeczeństwie z iteracjami aktualizacji o podwójnej prędkości tradycyjne metody działania nie są już w stanie zaspokoić potrzeb eksperymentatorów, a modernizacja sprzętu jest nieuchronna.

Foregene Nucleic Acid Extraction Kit został przetestowany N razy przez dziesiątki eksperymentatorów.Jest prosty w obsłudze, nie używa żadnych toksycznych odczynników i nie dodaje żadnych enzymów.Otrzymany kwas nukleinowy charakteryzuje się wysoką czystością, która jest niezbędna do codziennej ekstrakcji doskonałych eksperymentatorów.

Zestaw do izolacji RNA Foregene

Tutaj również ujawnię eksperymentatorom technikę ukrytego działania, która polega na doborze odpowiedniej metody ekstrakcji w zależności od typu rośliny (metoda określenia typu rośliny znajduje się na końcu artykułu!), ponieważ niektóre polisacharydy roślinne i polifenole mają wysoką zawartość, a tradycyjne metody są śmiertelne.Nie wystarczy kontrolować.

Cóż, to jest tak...

Metoda TRIzol bezpośrednio klęczała pod próbkami o wysokim poziomie polisacharydów i polifenoli, takich jak liście bananowca, liście miłorzębu i liście bawełny.

W tym celu Foregene opracował dwa skuteczne narzędzia dla eksperymentatorów.tenzestaw do ekstrakcji RNA roślino niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli oraz wysokiej zawartości polisacharydów i polifenoli może zabijać wrogów w ukierunkowany sposób, dzięki czemu eksperymentatorzy nie boją się już różnych roślin.Po prostu zmień sprzęt bezpośrednio!

Oprócz konieczności uaktualnienia metody ekstrakcji, należy również uaktualnić operacje wstępnego przetwarzania próbki.

Ze względu na specjalną strukturę próbek roślin, korzenie i twardsze łodygi niektórych roślin są trudniejsze do rozdrobnienia i równomiernego rozdrobnienia.

W przemyśle szlifierskim około 80% ludzi używa do mielenia ciekłego azotu, podczas gdy mniej niż 20% używa szlifowania elektrycznego i oscylacji kulki szlifierskiej.

Chociaż mielenie ciekłym azotem jest tanie i łatwe w użyciu, jest koszmarem dla eksperymentatorów z dużym zapotrzebowaniem na próbki do mielenia za każdym razem i wysiłku!Jeśli zaprawa nie zostanie oczyszczona, spowoduje zanieczyszczenie krzyżowe między próbkami.

Efekt mielenia elektrycznego różni się w zależności od osoby, a nawyki operacyjne eksperymentatorów będą miały większy wpływ na integralność kwasu nukleinowego i w razie potrzeby wymagana jest praca w niskiej temperaturze.

tak więc oscylacja kulki szlifierskiej może być uważana za obecny prosty i skuteczny sprzęt szlifierski.

Typowe tryby oscylacji obejmują oscylację pionową, poziomą oscylację posuwisto-zwrotną i oscylację trójwymiarową (oscylację poziomą).Jednak kruszarka tkanek Foregene przełamuje istniejący model i przyjmuje nową metodę oscylacji 4D, aby rozdrabniać bardziej równomiernie.

Destruktor tkanek Foregne'a

Spełnij różne wymagania dotyczące próbek, łatwy w obsłudze

Unikalna technologia kruszenia 4D, wydajność kruszenia zwiększona o 20%

Próbka jest całkowicie zamknięta, nie ma zanieczyszczenia krzyżowego

Cichy, ≤56 decybeli

Porównaj wyniki eksperymentu z falą~

Próbka do badań: liście pszenicy 50mg (niska zawartość polisacharydów i polifenoli)

Ekstrakt typu kwasu nukleinowego: RNA

Ilość plamki: 5 μl

Użyty zestaw do ekstrakcji toZestaw do ekstrakcji całkowitego RNA Foregene Plant (RE-05011)

Porównując dane i wykres elektroforezy, można zauważyć, że stężenie i czystość RNA wyekstrahowanego po rozdrabnianiu maszynowym jest wyższa niż przy rozdrabnianiu ciekłym azotem.Jednocześnie, ponieważ mielenie maszynowe może całkowicie rozbić próbkę, małe RNA może być lepiej wyekstrahowane, a integralność RNA może zostać zachowana.

Próbka do badań: 50mg liści miłorzębu (wysoka zawartość polisacharydów i polifenoli)

Ekstrakt typu kwasu nukleinowego: RNA

Ilość plamki: 5 μl

Korzystanie z polifenolu Foregene PolysacharydZestaw do ekstrakcji całkowitego RNA z roślin (RE-05021)

Przyjrzyj się tej grupie próbek o wysokiej zawartości polisacharydów i polifenoli.Efekt jest jeszcze bardziej oczywisty.Przy tej samej czystości stężenie RNA do mielenia maszynowego jest prawie 5 razy większe niż w przypadku mielenia ciekłego azotu, a małe RNA jest nadal słabo widoczne~

Jeśli uważasz, że żaden z powyższych sprzętów nie jest wystarczająco szybki, edytor musi wymyślić najlepszy sprzęt!

Seria Plant Direct PCR

Unikalną cechą tego sprzętu jest to, że liście lub nasiona roślin nie muszą być mielone i łamane i są bezpośrednio wrzucane do probówki EP w celu przeprowadzenia lizy, a otrzymana mieszanina do lizy może być wykorzystana jako matryca do reakcji PCR.To tak proste, jak o jeden krok szybciej!Jednocześnie seria bezpośredniego PCR Foregene Plants została wyposażona w system UNG anti-pollution, dzięki czemu eksperymentatorzy nie martwią się już o zanieczyszczenie aerozolem w laboratorium i mogą z łatwością przeprowadzić eksperyment.

Wskazówki dotyczące oceny:

Jak ocenić, czy jest to roślina polisacharydowa polifenolowa

Weź około 20 mg bloku tkankowego i umieść go w czystej probówce wirówkowej o pojemności 1,5 ml, dodaj 200 ul 200 mM roztworu NaOH, umieść go w 95 ℃ na 10 minut, obserwuj zmianę koloru po lizie

1. Jeżeli kolor lizatu jest zielony lub jasnożółty oznacza to, że zawartość polifenoli tkankowych jest niska i zaleca się stosowanie serii Foregene Plant

2. Jeśli lizat jest brązowo-żółty lub brązowo-czerwony, oznacza to, że zawartość polifenoli w tkankach jest wysoka i zaleca się stosowanie Foregene Polysacharyd Polyphenol Plant Plus Series