Uprzednia moc | Zastosowanie zestawu Cell Direct RT-qPCR w pęcherzykach zewnątrzkomórkowych

Tło

W ostatnich latach pęcherzyki zewnątrzkomórkowe (EV) przyciągnęły uwagę ludzi jako potencjalne narzędzie terapeutyczne;jednak nie opisano terapeutycznego wpływu EV na endometriozę.Endometrioza jest częstą niezłośliwą chorobą ginekologiczną, która dotyka 10-15% kobiet w wieku rozrodczym, powodując różnorodne objawy, skutkujące pogorszeniem jakości życia i ogromnym obciążeniem społecznym.

Wprowadzenie do artykułu

20 lipca 2021 r. grupa badawcza profesora Wang Guoyuna z Qilu Hospital of Shandong University opublikowała artykuł badawczy zatytułowany „M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Repolarize M2 Macrophages for Inhibiting the Development of Endometriosis” on Frontiers in immunology, w którym omówiono pochodzenie Makrofagi M1.Możliwość zastosowania nanopęcherzyków (NV) w leczeniu endometriozy.

W artykule wykorzystano metodę ciągłej ekstruzji do przygotowania M1NV oraz metodę wspólnej hodowli do badania zmian w angiogenezie, migracji, inwazji i innych wskaźnikach eutopicznych komórek zrębu endometrium (EM-ESC) od pacjentek z endometriozą.Jednocześnie ustalono mysi model endometriozy i myszy leczono odpowiednio PBS, MONV lub M1NV w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa M1NV w leczeniu endometriozy.

Wyniki wykazały, że in vitro M1NVs mogą bezpośrednio lub pośrednio hamować migrację i inwazję EM-ESC oraz hamować angiogenezę.W modelu mysim M1NV hamują występowanie endometriozy poprzez przeprogramowanie makrofagów M2 bez powodowania uszkodzenia narządów.Pokazuje, że M1NVs mogą bezpośrednio hamować występowanie endometriozy, a także mogą być hamowane przez repolaryzację makrofagów typu M2 do typu M1.Dlatego zastosowanie M1NVs może być nową metodą leczenia endometriozy.

Foregene Pomoc

W badaniu, ponieważ M1NV był przygotowywany przez ciągłe ściskanie makrofagów M1, w artykule zastosowano qRT-PCR do wykrywania czynników prozapalnych i markerów makrofagów M1 iNOS, TNF-a i IL-6 mRNA w makrofagach M1NV i M1.Względne wielokrotności zmian.Wyniki pokazały, że M1NVs zawierały więcej mRNA czynnika prozapalnego i markerów makrofagów M1, co wskazuje, że M1NVs mogą skutecznie zachowywać funkcjonalne cechy komórek M1.Ta metoda badawcza wykorzystuje zestaw QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I firmy Chengdu Forgene

Zestaw Cell Direct RT-qPCR Detale

Scenariusze aplikacji:

1. Regulacja i analiza ekspresji genów, weryfikacja nadekspresji lub efektu interferencji genów, badania przesiewowe leków itp.;

2. Wykrywanie ekspresji genów komórek trudnych do hodowli, takich jak komórki pierwotne, komórki macierzyste i komórki nerwowe;

3. Wykrywanie mRNA w próbkach takich jak egzosomy i nanopęcherzyki.

Cechy: