Działanie w temperaturze pokojowej Zestaw do izolacji wirusowego DNA RNA Wysoka wydajność

Praca w temperaturze pokojowej Zestaw do izolacji wirusowego DNA RNA o wysokiej wydajności

Opis:

TheZestaw do izolacji wirusowego DNA i RNAwykorzystuje kolumnę do wirowania i formułę opracowaną przez Foregene, która może wydajnie ekstrahować wysokiej czystości i wysokiej jakości wirusowy DNA i RNA z próbek, takich jak osocze, surowica, płyn ustrojowy bez komórek i supernatant hodowli komórkowej.Zestaw specjalnie dodaje Linear Acrylamide, który może łatwo wychwytywać niewielkie ilości DNA i RNA z próbek.Kolumna DNA/RNA-Only może skutecznie wiązać DNA i RNA.Zestaw może przetwarzać jednocześnie dużą liczbę próbek.

Cały zestaw nie zawiera RNazy, więc oczyszczony RNA nie ulegnie degradacji.Bufory RW1 i Bufory RW2 mogą zapewnić, że otrzymany wirusowy kwas nukleinowy będzie wolny od białek, nukleazy lub innych zanieczyszczeń, które można wykorzystać bezpośrednio do dalszych eksperymentów biologii molekularnej.

Dane techniczne:

50 przygotowań, 100 przygotowań, 200 przygotowań

Składnik zestawu

* :Bufor DRL i Buffer RW1 zawierają drażniące sole chaotropowe.Podczas pracy należy nosić rękawice i stosować odpowiednie środki ochronne.

Informacje o produkcie

Funkcje i zalety:

-Nie musisz się martwić o degradację RNA.Cały zestaw nie zawiera RNaz

-Proste—wszystkie operacje są wykonywane w temperaturze pokojowej

-Szybko — operację można zakończyć w 20 minut

-Bezpieczny-nie użyto odczynnika organicznego

-Duża wydajność przetwarzania próbek — za każdym razem można przetwarzać do 200 μl próbek.

-Wysoka jakość-oczyszczony DNA i RNA jest wysoce czysty, wolny od białka i innych zanieczyszczeń i może spełniać różne dalsze zastosowania eksperymentalne.

Aplikacja zestawu:

Zestaw do izolacji wirusowego DNA i RNAnadaje się do ekstrakcji i oczyszczania wirusowego kwasu nukleinowego w próbkach takich jak osocze, surowica, płyn ustrojowy bezkomórkowy i supernatant hodowli komórkowej.

Przechowywanie i stabilność

tyZestaw można przechowywać przez 12 miesięcy w suchych warunkach w temperaturze pokojowej (15–25°C);może być przechowywany w temperaturze 2–8°C, jeśli musi być przechowywany przez dłuższy czas.

Uwaga: W przypadku przechowywania w niskiej temperaturze roztwór jest podatny na wytrącanie.Pamiętaj, aby przed użyciem umieścić roztwór w zestawie w temperaturze pokojowej.Jeśli to konieczne, podgrzej go w łaźni wodnej o temperaturze 37°C przez 10 minut, aby rozpuścić osad i dobrze wymieszaj przed użyciem.

tyLiniowy roztwór akrylamidu można przechowywać przez 7 dni w temperaturze pokojowej;proszę wyjąć zestaw i przechowywać go w temperaturze -20℃Po recepcie.

tyPo dodaniu Linear Acrylamide do Buffer DRL można go przechowywać w temperaturze 2-8°C do 48 godzin.Proszę go użyć do natychmiastowego użytku

Kontrola jakości produktu

Zgodnie z Total Quality Management System FOREGENE, każda partia zestawów do ekstrakcji wirusowego DNA/RNA jest wielokrotnie dokładnie testowana, aby zapewnić niezawodność i stabilność jakości każdej partii zestawów.

Informacje o składnikach zestawu

ty Liniowy akrylamid: zmniejsz tłowiążący kolumny oczyszczającej i wychwytują śladowe kwasy nukleinowe w układzie.

ty Bufor DRL: Zapewnia środowisko wymagane do lizy próbki i środowisko do przepuszczania kolumny.

ty Bufor RW1: Usuń zanieczyszczenia, takie jak białka w kwasach nukleinowych.

ty Bufor RW2: Usuń pozostałości jonów soli z kwasów nukleinowych.

ty Bez RNaz ddH₂O: Wymyj kwasy nukleinowe na membranie kolumny oczyszczającej.

ty Kolumna DNA/RNA: Wysoce wydajna adsorpcja kwasów nukleinowych.

DNA/RNie dotyczy Cojatymn cechy

1*: Minimalna objętość elucji 30 μl jest rozsądną zalecaną objętością podaną z uwzględnieniem szybkości odzyskiwania i stężenia kwasu nukleinowego.Aby zwiększyć wydajność kwasu nukleinowego, można odpowiednio zwiększyć objętość eluatu;jeśli w celu zwiększenia stężenia oczyszczonego kwasu nukleinowego poświęca się część uzysku kwasu nukleinowego, przy założeniu, że objętość elucji jest odpowiednio zmniejszona, np. stosując objętość elucji 15 μl, wyższe stężenie kwasu nukleinowego może być uzyskane.

2*: W przypadku większej próbki należy użyć wielu kolumn DNA/RNA do oczyszczania kwasu nukleinowego.

Wydajność i czystość ekstrakcji kwasu nukleinowego

Zestaw do izolacji wirusowego DNA/RNA może być stosowany do oczyszczania wirusowych kwasów nukleinowych z próbek takich jak osocze, surowica, płyny ustrojowe wolne od komórek i supernatanty z hodowli komórkowych.Wydajność zależy od samej próbki, początkowej objętości próbki, świeżości próbki, czasu przechowywania próbki i operacji.Oczyszczony kwas nukleinowy ma OD260/280 = 1,7-2,1.

Przepływ pracy:

Diagram:

Środki ostrożności:

- Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania próbki, w przeciwnym razie wyekstrahowany wirusowy kwas nukleinowy ulegnie degradacji, a ilość ekstrakcji również zmniejszy się.

- Objętość przetwarzania próbki nie powinna przekraczać 200 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność i czystość wirusowego kwasu nukleinowego.

- Po dodaniu Linear Acrylamide do Buffer DRL można go przechowywać w temperaturze 2-8°C do 48 godzin.Użyj go teraz.

- Przed użyciem zestawu należy dodać etanol absolutny do Bufora RW2.Dodaną ilość można znaleźć na etykiecie na butelce z odczynnikiem.

Dodana ilość bezwodnego etanolu w zestawach o różnych specyfikacjach jest pokazana w poniższej tabeli:

- Wydajność i jakość kwasu nukleinowego są powiązane z objętością elucji i objętością przetwarzania próbki.Zaleca się stosowanie 200 μl objętości próbki na 500 μl buforu DRL.

- Objętość elucji: Objętość elucji nie powinna być mniejsza niż 30 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność odzyskiwania kwasu nukleinowego.

- Wszystkie etapy eksperymentalne są przeprowadzane w temperaturze pokojowej (15-25℃), chyba że określono inaczej.

- Proszę sprawdzić, czy w zestawie Buffer DRL i Buffer RW1 nie występuje wytrącanie kryształów.Jeśli po przechowywaniu w niskiej temperaturze nastąpi wytrącenie kryształów, można umieścić bufor w temperaturze pokojowej lub 37°C na pewien czas, rozpuścić kryształy i dobrze wymieszać przed użyciem.

Przechowywanie i okres trwałości:

-Zestaw do izolacji wirusowego DNA i RNAmożna przechowywać przez 24 miesiące w temperaturze pokojowej (15-25 ℃) lub 2-8 ℃ przez dłuższy czas.

-Liniowy roztwór akrylamidu można przechowywać w temperaturze pokojowej przez 7 dni.Po otrzymaniu zestawu należy wyjąć roztwór Linear Acrylamide i przechowywać go w temperaturze -20 ℃.

-Po dodaniu Linear Acrylamide do Buffer DRL można go przechowywać w temperaturze 2-8 ℃ do 48 godzin.Proszę użyć świeżo przygotowanego roztworu.

Sbezpieczeństwo

-Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do badań naukowych, nie używaj go w medycynie, medycynie klinicznej, żywności i kosmetykach.

- Podczas korzystania z zestawu należy nosić fartuchy laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki lateksowe, jednorazowe maski itp., aby się chronić;i unikać w największym możliwym stopniu sztucznie wprowadzonego skażenia RNazą.

- Buffer DRL zawiera sole chaotropowe: denaturant, drażniący.

- Bufor RW1 zawiera sole chaotropowe: denaturant, drażniący.

- Bufor RW2 zawiera etanol: łatwopalny.