99,9% zestawy do izolacji całkowitego RNA komórki 50 przygotowań 200 przygotowań

 
Opis:
Ten zestaw wykorzystuje kolumnę wirującą i formułę opracowaną przez firmę Foregene, która umożliwia wydajną ekstrakcję całkowitego RNA o wysokiej czystości i jakości z komórek hodowanych na 96, 24, 12 i 6-studzienkowych płytkach.
Zestaw zapewnia wydajną kolumnę czyszczącą DNA, która może łatwo oddzielić supernatant i lizat komórkowy, wiązać i usuwać genomowy DNA.Operacja jest prosta i oszczędza czas.
Kolumna zawierająca tylko RNA może skutecznie wiązać RNA dzięki unikalnej formule.Jednocześnie można przetwarzać dużą liczbę próbek.

 
 
Dane techniczne:
50 przygotowań, 200 przygotowań

 
Elementy zestawu:

 
 
Funkcje i zalety:
- Cały proces odbywa się w temperaturze pokojowej (15-25 ℃), bez kąpieli lodowej i wirowania w niskiej temperaturze.
- Cały zestaw jest wolny od RNaz, nie musisz się martwić o degradację RNA.
- Kolumna czyszcząca DNA specyficznie wiąże DNA, dzięki czemu zestaw może usunąć zanieczyszczenia genomowym DNA bez dodawania dodatkowej DNazy.
- Wysoka wydajność RNA: Kolumna zawierająca tylko RNA i unikalna formuła mogą skutecznie oczyszczać RNA.
- Duża prędkość: łatwa w obsłudze i ukończona w 11 minut.
- Bezpieczeństwo: Nie jest wymagany odczynnik organiczny.
- Wysoka jakość: Oczyszczony RNA ma wysoką czystość, jest wolny od białka i innych zanieczyszczeń i może zostać poddany różnym kolejnym eksperymentom.
 
Aplikacja zestawu:
Nadaje się do ekstrakcji i oczyszczania całkowitego RNA z hodowanych komórek na 96, 24, 12 i 6-studzienkowych płytkach.

 
Przepływ pracy:

 
Diagram:

Schemat baterii żelowej w żelu agarozowym zestawu Cell Total RNA Isolation Kit potraktowano powyższą różną liczbą komórek, elucję objętością 20 μl, pobrano 2 μl oczyszczonego całkowitego RNA 1%.

 
Przechowywanie i okres trwałości:
Zestaw można przechowywać przez 12 miesięcy w temperaturze pokojowej (15–25 ℃) lub 2–8 ℃ przez dłuższy czas (24 miesiące).
Bufor cRL1 można przechowywać w temperaturze 4 ℃ przez 1 miesiąc po dodaniu 2-hydroksy-1-etanotiolu (opcjonalnie).
 
Ogłoszenie:
- Wszystkie procedury są przeprowadzane w temperaturze pokojowej (15-25℃), łącznie z wirowaniem.Nie używaj kąpieli lodowej ani wirówki w niskiej temperaturze (4 ℃).
- Próbka powinna unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania, w przeciwnym razie doprowadzi to do degradacji wyekstrahowanego RNA i zmniejszy się również wydajność RNA.
- Wydajność i jakość RNA jest ściśle związana z wielkością próbki i objętością elucji.Na każde 500 μl buforu cRL1 zalecana maksymalna objętość komórek wynosi 10⁶.
- Przed użyciem zestawu należy dodać 2-hydroksy-1-etanotiol do Bufora cRL1 (10µL 2-hydroksy-1-etanotiolu na 1mL Bufora cRL1).Jeśli wyekstrahowany RNA nie jest używany do klonowania pełnej długości cDNA, a jedynie do innych dalszych operacji, takich jak qPCR lub analiza sekwencjonowania, nie jest konieczne dodawanie 2-hydroksy-1-etanotiolu i nie ma to wpływu na wynik.
- Przed użyciem zestawu należy dodać bezwodny etanol do buforu cRL2 i buforu RW2 zgodnie z etykietą na butelce z odczynnikiem dozowania.
- Objętość elucji nie powinna być mniejsza niż 20 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność RNA.
- Proszę sprawdzić czy nie ma osadu w Buforze cRL1 i Buforze RW1.Jeśli osad można zobaczyć po przechowywaniu w niskiej temperaturze, roztwór należy umieścić w temperaturze pokojowej (15-25 ℃) lub 37 ℃ na pewien czas.Użyj roztworu po rozpuszczeniu i zmiksowaniu.