Roślinny zestaw do izolacji całkowitego RNA dla roślin o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli

Spin column Izolacja RNA trzeciej generacji Plant total RNA Isolation kit dla roślin o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli

Opis:

Zestaw Plant Total RNA Isolation wykorzystuje kolumnę wirującą i formułę opracowaną przez firmę Foregene, która może wydajnie ekstrahować całkowite RNA o wysokiej czystości i jakości z różnych tkanek roślinnych o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli.W przypadku próbek roślinnych o wysokiej zawartości polisacharydów lub polifenoli zaleca się użycie zestawu Plant Total RNA Isolation Plus w celu uzyskania lepszych wyników ekstrakcji RNA.Zestaw zawiera kolumnę do czyszczenia DNA, która umożliwia łatwe usuwanie genomowego DNA z supernatantu i lizatu tkankowego.Kolumna zawierająca tylko RNA może skutecznie wiązać RNA.Zestaw może przetwarzać jednocześnie dużą liczbę próbek.

Cały system nie zawiera RNazy, więc oczyszczony RNA nie ulegnie degradacji.Bufory PRW1 i Buffer PRW2 mogą zapewnić, że otrzymane RNA nie jest zanieczyszczone białkiem, DNA, jonami i związkami organicznymi.

Dane techniczne:

50 przygotowań, 200 przygotowań

Elementy zestawu:

*: Należy nosić rękawiczki i stosować środki ochronne podczas operacji, ponieważ PRL1 i bufor PRW1 zawierają drażniące sole chaotropowe.

Informacje o produkcie

Funkcje i zalety:

-Szczególnie nadaje się do oczyszczania RNA z próbek roślinnych o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli.

-Nie musisz się martwić o degradację RNA.Cały system jest wolny od RNaz

-Skutecznie usuń DNA za pomocą kolumny do czyszczenia DNA

-Usuń DNA bez dodawania DNazy

-Proste — wszystkie operacje są wykonywane w temperaturze pokojowej

-Szybko — operację można zakończyć w 30 minut

-Bezpieczny-nie użyto odczynnika organicznego

-Wysoka jakość — oczyszczony RNA jest wysoce czysty, wolny od białka i innych zanieczyszczeń i może spełniać różne dalsze zastosowania eksperymentalne.

Aplikacja zestawu:

Ten zestaw do izolacji roślinnego RNA jest odpowiedni do ekstrakcji i oczyszczania całkowitego RNA ze świeżych lub zamrożonych próbek tkanki roślinnej (zwłaszcza świeżej tkanki liścia roślinnego) o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli.

Przepływ pracy:

Czyszczenie DNAning Kolumna specyfikacje

Kolumna zawierająca tylko RNAspecyfikacje

1*: Minimalny system elucji 50 μl to rozsądnie zalecana objętość podana z uwzględnieniem odzysku i stężenia RNA.Jeśli w celu poprawy wydajności RNA, można odpowiednio zwiększyć objętość elucji;jeżeli w celu zwiększenia stężenia oczyszczonego RNA, w założeniu poświęcanej części uzysku RNA, należy odpowiednio zmniejszyć objętość elucji, np. zastosować układ elucyjny 30 μl w celu uzyskania wyższego stężenia RNA.

2*: W przypadku większych rozmiarów próbek do oczyszczania RNA należy użyć wielu kolumn RNA-Only.

Wydajność i czystość RNA

Wydajność RNA oczyszczonego przez zestaw Plant Total RNA Isolation Kit zależy od początkowej ilości tkanki, świeżości, czasu przechowywania i działania.Poniżej przedstawiono wydajność i czystość RNA przy użyciu zestawu do ekstrakcji RNA z różnych tkanek zwierzęcych.W praktyce mogą wystąpić niewielkie różnice.

RNA można oczyszczać z różnych tkanek roślinnych przy użyciu zestawu Plant Total RNA Isolation kit Series, a jego wydajność zależy od samej próbki roślinnej, początkowej wielkości próbki, świeżości próbki, czasu retencji próbki i działania.Poniżej przedstawiono wydajność i czystość RNA użytego do ekstrakcji 50 mg różnych próbek roślin przy użyciu zestawu, które w praktyce mogą różnić się od tych danych.

Uwaga: powyższe dane są uzyskiwane ze świeżych liści rośliny, jeśli liście rośliny są starsze, lub innych części rośliny (takich jak nerwy liści, kłącza itp.) lub próbka jest przechowywana zbyt długo , a wydajność RNA może być niższa niż dane w powyższej tabeli.

Przechowywanie i okres trwałości:

Zestaw Plant RNA Isolation można przechowywać przez 24 miesiące w temperaturze pokojowej (15-25℃) lub 2-8℃ przez dłuższy czas.Bufor PRL1 można przechowywać w temperaturze 4℃ przez 1 miesiąc po dodaniu β-merkaptoetanolu (zalecane jest dodanie go w tym samym czasie co eksperyment).