Zestawy do izolacji wirusowego RNA o wysokiej wydajności RNA 100 preparatów do osocza, surowicy

Wysoka wydajność RNA Zestawy do izolacji wirusowego RNA 100 preparatów Do osocza, surowicy

Opis:

tenZestaw do izolacji wirusowego RNAwykorzystuje kolumnę wirującą i formułę opracowaną przez Foregene, która może wydajnie ekstrahować wysokiej czystości i wysokiej jakości wirusowe RNA z próbek, takich jak osocze, surowica, płyn ustrojowy bezkomórkowy i supernatant hodowli komórkowej.Zestaw w szczególności dodaje Linear Acrylamide, który może z łatwością wychwytywać niewielkie ilości RNA z próbek.Kolumna RNA-Only może skutecznie wiązać RNA.Zestaw może przetwarzać jednocześnie dużą liczbę próbek.

Cały zestaw nie zawiera RNazy, dzięki czemu oczyszczone RNA nie ulegnie degradacji.Bufor viRW1 i Bufor viRW2 mogą zapewnić, że otrzymany wirusowy kwas nukleinowy będzie wolny od białka, nukleazy lub innych zanieczyszczeń, które można wykorzystać bezpośrednio do dalszych eksperymentów biologii molekularnej.

Dane techniczne:

50 przygotowań, 200 przygotowań

Elementy zestawu:

Funkcje i zalety:

-Nie musisz się martwić o degradację RNA.Cały zestaw nie zawiera RNaz

-Proste — wszystkie operacje są wykonywane w temperaturze pokojowej

-Szybko — operację można zakończyć w 20 minut

-Wysoka wydajność RNA: Kolumna zawierająca tylko RNA i unikalna formuła mogą skutecznie oczyszczać RNA

-Bezpieczny-nie użyto odczynnika organicznego

-Duża wydajność przetwarzania próbek — za każdym razem można przetwarzać do 200 μl próbek.

-Wysoka jakość — oczyszczony RNA jest wysoce czysty, wolny od białka i innych zanieczyszczeń i może spełniać różne dalsze zastosowania eksperymentalne.

Aplikacja zestawu:

Zestaw do izolacji wirusowego RNAnadaje się do ekstrakcji i oczyszczania wirusowego RNA w próbkach, takich jak osocze, surowica, płyny ustrojowe wolne od komórek i supernatanty z hodowli komórkowych.

Przepływ pracy:

Środki ostrożności:

- Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania próbki, w przeciwnym razie wyekstrahowany wirusowy kwas nukleinowy ulegnie degradacji, a ilość ekstrakcji również zmniejszy się.

- Objętość przetwarzania próbki nie powinna przekraczać 200 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność i czystość wirusowego kwasu nukleinowego.

- Po dodaniu Linear Acrylamide do Buffer DRL można go przechowywać w temperaturze 2-8°C do 48 godzin.Użyj go teraz.

- Przed użyciem zestawu należy dodać etanol absolutny do bufora RW2.Dodaną ilość można znaleźć na etykiecie na butelce z odczynnikiem.

- Dodana ilość bezwodnego etanolu w zestawach o różnych specyfikacjach jest pokazana w poniższej tabeli:

- Wydajność i jakość kwasu nukleinowego są powiązane z objętością elucji i objętością przetwarzania próbki.Zaleca się stosowanie 200 μl objętości próbki na 500 μl buforu DRL.

- Objętość elucji: Objętość elucji nie powinna być mniejsza niż 30 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność odzyskiwania kwasu nukleinowego.

- Wszystkie etapy eksperymentalne są przeprowadzane w temperaturze pokojowej (15-25℃), chyba że określono inaczej.

- Proszę sprawdzić, czy w zestawie Buffer DRL i Buffer RW1 nie występuje wytrącanie kryształów.Jeśli po przechowywaniu w niskiej temperaturze nastąpi wytrącenie kryształów, można umieścić bufor w temperaturze pokojowej lub 37°C na pewien czas, rozpuścić kryształy i dobrze wymieszać przed użyciem.

Przechowywanie i okres trwałości:

- TenZestaw do izolacji wirusowego RNAmożna przechowywać przez 24 miesiące w temperaturze pokojowej (15-25 ℃) lub 2-8 ℃ przez dłuższy czas.

-Linear Acrylamide może być przechowywany w temperaturze pokojowej przez 7 dni.Po otrzymaniu zestawu należy wyjąć roztwór Linear Acrylamide i przechowywać go w temperaturze -20 ℃.

-Po dodaniu Linear Acrylamide do Buffer viRL można go przechowywać w temperaturze 2-8 ℃ do 48 godzin.Proszę użyć świeżo przygotowanego roztworu.