Zestaw do izolacji RNA o wysokiej czystości i wydajności RNA DNA RNA z DNA i RNA wolnym od RNaz

Zestaw do izolacji DNA RNA o wysokiej wydajności oczyszczania i RNA z wolnymi od RNaz

Opis:

TheZestaw do izolacji wirusowego DNA i RNAwykorzystuje kolumnę do wirowania i formułę opracowaną przez Foregene, która może wydajnie ekstrahować wysokiej czystości i wysokiej jakości wirusowy DNA i RNA z próbek, takich jak osocze, surowica, płyn ustrojowy bez komórek i supernatant hodowli komórkowej.Zestaw specjalnie dodaje Linear Acrylamide, który może łatwo wychwytywać niewielkie ilości DNA i RNA z próbek.Kolumna DNA/RNA-Only może skutecznie wiązać DNA i RNA.Zestaw może przetwarzać jednocześnie dużą liczbę próbek.

Cały zestaw nie zawiera RNazy, więc oczyszczony RNA nie ulegnie degradacji.Bufory RW1 i Bufory RW2 mogą zapewnić, że otrzymany wirusowy kwas nukleinowy będzie wolny od białek, nukleazy lub innych zanieczyszczeń, które można wykorzystać bezpośrednio do dalszych eksperymentów biologii molekularnej.

Dane techniczne:

50 przygotowań, 100 przygotowań, 200 przygotowań

Elementy zestawu:

Funkcje i zalety:

-Nie musisz się martwić o degradację RNA.Cały zestaw nie zawiera RNaz

-Proste—wszystkie operacje są wykonywane w temperaturze pokojowej

-Szybko — operację można zakończyć w 20 minut

-Bezpieczny-nie użyto odczynnika organicznego

-Duża wydajność przetwarzania próbek — za każdym razem można przetwarzać do 200 μl próbek.

-Wysoka jakość-oczyszczony DNA i RNA jest wysoce czysty, wolny od białka i innych zanieczyszczeń i może spełniać różne dalsze zastosowania eksperymentalne.

Aplikacja zestawu:

Zestaw do izolacji wirusowego DNA i RNAnadaje się do ekstrakcji i oczyszczania wirusowego kwasu nukleinowego w próbkach takich jak osocze, surowica, płyn ustrojowy bezkomórkowy i supernatant hodowli komórkowej.

Przepływ pracy:

Diagram:

Środki ostrożności:

- Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania próbki, w przeciwnym razie wyekstrahowany wirusowy kwas nukleinowy ulegnie degradacji, a ilość ekstrakcji również zmniejszy się.

- Objętość przetwarzania próbki nie powinna przekraczać 200 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność i czystość wirusowego kwasu nukleinowego.

- Po dodaniu Linear Acrylamide do Buffer DRL można go przechowywać w temperaturze 2-8°C do 48 godzin.Użyj go teraz.

- Przed użyciem zestawu należy dodać etanol absolutny do Bufora RW2.Dodaną ilość można znaleźć na etykiecie na butelce z odczynnikiem.

Dodana ilość bezwodnego etanolu w zestawach o różnych specyfikacjach jest pokazana w poniższej tabeli:

- Wydajność i jakość kwasu nukleinowego są powiązane z objętością elucji i objętością przetwarzania próbki.Zaleca się stosowanie 200 μl objętości próbki na 500 μl buforu DRL.

- Objętość elucji: Objętość elucji nie powinna być mniejsza niż 30 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność odzyskiwania kwasu nukleinowego.

- Wszystkie etapy eksperymentalne są przeprowadzane w temperaturze pokojowej (15-25℃), chyba że określono inaczej.

- Proszę sprawdzić, czy w zestawie Buffer DRL i Buffer RW1 nie występuje wytrącanie kryształów.Jeśli po przechowywaniu w niskiej temperaturze nastąpi wytrącenie kryształów, można umieścić bufor w temperaturze pokojowej lub 37°C na pewien czas, rozpuścić kryształy i dobrze wymieszać przed użyciem.

Przechowywanie i okres trwałości:

-Zestaw do izolacji wirusowego DNA i RNAmożna przechowywać przez 24 miesiące w temperaturze pokojowej (15-25 ℃) lub 2-8 ℃ przez dłuższy czas.

-Linear Acrylamide może być przechowywany w temperaturze pokojowej przez 7 dni.Po otrzymaniu zestawu należy wyjąć roztwór Linear Acrylamide i przechowywać go w temperaturze -20 ℃.

-Po dodaniu Linear Acrylamide do Buffer DRL można go przechowywać w temperaturze 2-8 ℃ do 48 godzin.Proszę użyć świeżo przygotowanego roztworu.