Zestaw do izolacji DNA General Plasmid Mini o wysokiej czystości bez dodawania RNazy

Zestaw do izolacji DNA General Plasmid Mini o wysokiej czystości bez dodawania RNazy

Opis:

Firma General Plasmid mini Kit wykorzystuje technologię kolumn do oczyszczania tylko DNA i wydajną metodę lizy SDS w celu uzyskania wysokiej jakości plazmidowego DNA z bakterii. dodanie enzymu RNA może usunąć efekt RNA, dzięki czemu laboratorium przed zanieczyszczeniem enzymami RNA, ale także może skutecznie usunąć zanieczyszczenia w jonach białka i innych związkach organicznych w bakteriach Rzeczywista wydajność i czystość plazmidowego DNA była zależna od gatunku bakterii gospodarza i warunków hodowli bakteryjnej liza i liczba kopii plazmidu (wysoka lub niska kopia) oraz inne czynniki.

Ten zestaw jest odpowiedni do ekstrakcji plazmidowego DNA bakterii Gram-ujemnych.Otrzymany plazmidowy DNA charakteryzuje się wysoką czystością, brakiem RNaz i bardzo niską zawartością jonów, co może spełnić wymagania różnych konwencjonalnych eksperymentów, takich jak konstrukcja i sekwencjonowanie biblioteki inwertazy PCR (ddH₂Zaleca się elucję plazmidowego DNA).

Dane techniczne:

50 przygotowań, 100 przygotowań, 250 przygotowań

Elementy zestawu:

Funkcje i zalety:

-Usuń RNA bez dodawania RNazy

-Wygodny — wirowanie odbywa się w temperaturze pokojowej, wirowanie w temperaturze 4℃ i wytrącanie DNA etanolem nie jest wymagane.

-Szybko — operację można zakończyć w 20 minut

-Bezpieczny-nie użyto odczynnika organicznego

-Wysoka czystość—OD260/280≈1,7-1,9

Parametry zestawu:

Dalsze zastosowania: transformacja, trawienie enzymami restrykcyjnymi, sekwencjonowanie, PCR, transfekcja i pasaż komórek itp.

-Próbka: bulion kulturalny na noc

- Wielkość próbki: 1-15 ml płynu bakteryjnego

-Maksymalna zdolność wiązania DNA kolumny oczyszczającej: 80 μg

-Objętość elucji: 50-100 μl

Przepływ pracy:

Diagram:

Środki ostrożności

- Ilość roztworu bakteryjnego nie powinna być zbyt duża.OD₆₀₀=2,0-3,0 jest zalecane, a ilość nie powinna przekraczać 5ml, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność i czystość wyekstrahowanego plazmidowego DNA.

- Przed użyciem należy dokładnie sprawdzić, czy w Buforze S2 i Buforze S3 nie ma opadów.W przypadku opadów należy rozpuścić go w temperaturze 37 ℃ i wymieszać przed użyciem.

- Przed użyciem zestawu należy sprawdzić, czy do bufora WB2 dodano bezwodny etanol.

- Objętość elucji: nie powinna być mniejsza niż 50 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność plazmidowego DNA.

- Wszystkie etapy eksperymentalne przeprowadzono w temperaturze pokojowej (15-25℃), w tym etapy wirowania na wirówce stołowej w temperaturze pokojowej.

Przechowywanie i okres trwałości:

Ten zestaw można przechowywać przez 12 miesięcy w suchych warunkach w temperaturze pokojowej (15-25 ℃).Jeśli musi być przechowywany przez dłuższy czas, można go przechowywać w temperaturze 2-8 ℃.