| Miejsce pochodzenia: | CHINY |
| Nazwa handlowa: | FOREGNE |
| Orzecznictwo: | ISO CE |
| Numer modelu: | DE-01001, DE-01002, DE-01003 |
| Minimalne zamówienie: | 1 zestaw |
|---|---|
| Cena: | Negotiable |
| Szczegóły pakowania: | Pakowanie z bezpiecznym kartonem trans |
| Czas dostawy: | 5-8 dni |
| Zasady płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Możliwość Supply: | 100000 zestawów miesięcznie |
| Nazwa produktu: | Ogólny zestaw do izolacji plazmidu Mini DNA Zestawy do izolacji DNA do oczyszczania kolumna do ekstr | OEM: | Zaakceptować |
|---|---|---|---|
| Uszczelka: | 50T, 100T, 250T | Podanie: | uzyskać wysokiej jakości plazmidowe DNA z bakterii w ciągu 20 minut |
| Funkcja: | Usuń RNA bez dodawania RNazy | Marka: | Foregene |
| High Light: | Ogólny zestaw do izolacji plazmidu Mini DNA,zestaw do izolacji Mini DNA 250T |
||
Ogólny zestaw do izolacji plazmidowego mini DNA Zestawy do izolacji DNA Kolumna do oczyszczania Ekstrakcja plazmidowego DNA
Opis:
Foregene General Plasmid mini Kit wykorzystuje technologię kolumn do oczyszczania tylko DNA i wydajną metodę lizy SDS w celu uzyskania wysokiej jakości plazmidowego DNA z bakterii. Enzym RNA, może usuwać efekt RNA, dzięki czemu laboratorium przed zanieczyszczeniem enzymami RNA, ale także może skutecznie usuwać zanieczyszczenia w jonach białek i innych związkach organicznych w bakteriach Rzeczywista wydajność i czystość plazmidowego DNA były związane z gatunkami bakterii gospodarza i warunkami hodowli liza bakterii oraz liczba kopii plazmidu (wysoka lub niska kopia) oraz inne czynniki.
General Plazmid mini Kit jest odpowiedni do ekstrakcji plazmidowego DNA bakterii Gram-ujemnych.Otrzymany plazmidowy DNA charakteryzuje się wysoką czystością, brakiem RNaz i bardzo niską zawartością jonów, co może spełnić wymagania różnych konwencjonalnych eksperymentów, takich jak konstrukcja i sekwencjonowanie biblioteki inwertazy PCR (ddH2Zaleca się elucję plazmidowego DNA).
![]()
Dane techniczne:
50 przygotowań, 100 przygotowań, 250 przygotowań
Elementy zestawu:
| Ogólny zestaw mini plazmidu | |||
| Zawartość zestawu | DE-01001 | DE-01002 | DE-01003 |
| 50T | 100T | 250T | |
| Bufor S1 | 10ml | 20ml | 50ml |
| Bufor S2 | 10ml | 20ml | 50ml |
| Bufor S3 | 25ml | 50ml | 125ml |
| Bufor PW | 25ml | 50ml | 125ml |
| Bufor WB2 | 15ml | 30ml | 75ml |
| Bufor EB | 10ml | 20ml | 50ml |
| Kolumna tylko DNA | 50 | 100 | 250 |
| podręcznik | 1 | 1 | 1 |
| Model | Typ spin-kolumny | Składniki oczyszczające | Kolumna Foregene Spin, odczynnik |
| Strumień | 1-24 próbki | Czas przygotowania |
20 minut |
| Odwirować | Wirówka stołowa | Separacja hydrolizatu tkankowego | separacja odśrodkowa |
| Obciążalność kolumny oczyszczającej DNA | 60 μg | Objętość cieczy w kolumnie wirowej | 800 μl |
| Objętość elucji | 50-200 μl | Zdolność przetwarzania cieczy bakteryjnej | 1-5ml |
Funkcje i zalety:
| Nie dodano RNazy | Usuń RNA bez dodawania RNazy |
| Wygodny | wirowanie odbywa się w temperaturze pokojowej, wirowanie w temperaturze 4℃ i wytrącanie DNA etanolem nie jest wymagane. |
| Szybko | operację można zakończyć w 20 minut |
| Bezpieczna | nie użyto odczynnika organicznego |
| Wysoka czystość | OD260/280≈1,7-1,9 |
Parametry zestawu:
| Dalsze aplikacje | transformacja, trawienie enzymami restrykcyjnymi, sekwencjonowanie, PCR, transfekcja i pasaż komórek itp. |
| Próbka | bulion kulturalny na noc |
| Wielkość próbki | 1-15 ml płynu bakteryjnego |
| Maksymalna zdolność wiązania DNA kolumny oczyszczającej | 80 μg |
| Objętość elucji | 50-100 μl |
Przepływ pracy:
![]()
Diagram:
![]()
Środki ostrożności
- Ilość roztworu bakteryjnego nie powinna być zbyt duża.OD600=2,0-3,0 jest zalecane, a ilość nie powinna przekraczać 5ml, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność i czystość wyekstrahowanego plazmidowego DNA.
- Przed użyciem należy dokładnie sprawdzić, czy w Buforze S2 i Buforze S3 nie ma opadów.W przypadku opadów należy rozpuścić go w temperaturze 37 ℃ i wymieszać przed użyciem.
- Przed użyciem zestawu należy sprawdzić, czy do bufora WB2 dodano bezwodny etanol.
- Objętość elucji: nie powinna być mniejsza niż 50 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność plazmidowego DNA.
- Wszystkie etapy eksperymentalne przeprowadzono w temperaturze pokojowej (15-25℃), w tym etapy wirowania na wirówce stołowej w temperaturze pokojowej.
Przechowywanie i okres trwałości:
Ten zestaw można przechowywać przez 12 miesięcy w suchych warunkach w temperaturze pokojowej (15-25 ℃).Jeśli musi być przechowywany przez dłuższy czas, można go przechowywać w temperaturze 2-8 ℃.
Osoba kontaktowa: Maggie
Tel: +8615281067355