Miejsce pochodzenia: | CHINY |
Nazwa handlowa: | FOREGNE |
Orzecznictwo: | ISO CE |
Numer modelu: | DE-01001/01002/01003 |
Minimalne zamówienie: | 1 zestaw |
---|---|
Cena: | Negotiable |
Szczegóły pakowania: | Pakowanie z bezpiecznym kartonem trans |
Czas dostawy: | 5-8 dni |
Zasady płatności: | L/C, T/T, Western Union |
Możliwość Supply: | 100000 zestawów miesięcznie |
Nazwa produktu: | Szybki i wysokiej czystości odczynnik laboratoryjny General Plasmid Mini DNA Isolation Kit Zestawy d | OEM: | Zaakceptować |
---|---|---|---|
Uszczelka: | 50T, 100T, 250T | Podanie: | uzyskać wysokiej jakości plazmidowe DNA z bakterii w ciągu 20 minut |
Funkcja: | Wygodny,Szybki,Bezpieczny,Wysoka czystość | Marka: | Foregene |
High Light: | Ogólny zestaw do izolacji DNA plazmidowego mini,kolumna do oczyszczania zestawu do izolacji DNA |
Szybki i wysokiej czystości odczynnik laboratoryjny General Plasmid Mini DNA Isolation Kit Zestawy do izolacji DNA Kolumna do oczyszczania
Opis:
Foregene szybki i wysokiej czystości odczynnik laboratoryjny Ogólny mini zestaw plazmidowy wykorzystuje technologię kolumn do oczyszczania tylko DNA i wydajną metodę lizy SDS w celu uzyskania wysokiej jakości plazmidowego DNA z bakterii. usunięcie RNA, bez dodawania enzymu RNA, może usunąć efekt RNA, dzięki czemu laboratorium z zanieczyszczenia enzymami RNA, ale także może skutecznie usunąć zanieczyszczenia w jonach białka i inne związki organiczne w bakteriach Rzeczywista wydajność i czystość plazmidowego DNA były zależne od bakterii gospodarza gatunek i warunki hodowli liza bakterii i liczba kopii plazmidu (wysoka lub niska kopia) oraz inne czynniki.
Ten zestaw jest odpowiedni do ekstrakcji plazmidowego DNA bakterii Gram-ujemnych.Otrzymany plazmidowy DNA charakteryzuje się wysoką czystością, brakiem RNaz i bardzo niską zawartością jonów, co może spełnić wymagania różnych konwencjonalnych eksperymentów, takich jak konstrukcja i sekwencjonowanie biblioteki inwertazy PCR (ddH2Zaleca się elucję plazmidowego DNA).
Elementy zestawu:
Ogólny zestaw mini plazmidu | |||
Zawartość zestawu | DE-01001 | DE-01002 | DE-01003 |
50T | 100T | 250T | |
Bufor S1 | 10ml | 20ml | 50ml |
Bufor S2 | 10ml | 20ml | 50ml |
Bufor S3 | 25ml | 50ml | 125ml |
Bufor PW | 25ml | 50ml | 125ml |
Bufor WB2 | 15ml | 30ml | 75ml |
Bufor EB | 10ml | 20ml | 50ml |
Kolumna tylko DNA | 50 | 100 | 250 |
podręcznik | 1 | 1 | 1 |
Model | Typ spin-kolumny | Składniki oczyszczające | Kolumna Foregene Spin, odczynnik |
Strumień | 1-24 próbki | Czas przygotowania |
20 minut (24 próbki) |
Odwirować | Wirówka stołowa | Separacja hydrolizatu tkankowego | separacja odśrodkowa |
Obciążalność kolumny oczyszczającej DNA | 60 μg | Objętość cieczy w kolumnie wirowej | 800 μl |
Objętość elucji | 50-200 μl | Zdolność przetwarzania cieczy bakteryjnej | 1-5ml |
Zastosowania plazmidowego DNA:
Plazmidowy DNA oczyszczony za pomocą zestawu General Plasmid Mini Kit ma wysoką czystość i może być używany do rutynowych operacji biologii molekularnej, takich jak: transformacja, trawienie enzymatyczne, PCR, konstrukcja biblioteki, transfekcja (transfekcja przez pasażowanie komórek) i sekwencjonowanie (zalecane). używać ddH2O w celu elucji plazmidowego DNA).
Funkcje i zalety:
-Usuń RNA bez dodawania RNazy
-Wygodny — wirowanie odbywa się w temperaturze pokojowej, wirowanie w temperaturze 4℃ i wytrącanie DNA etanolem nie jest wymagane.
-Szybko — operację można zakończyć w 20 minut
-Bezpieczny-nie użyto odczynnika organicznego
-Wysoka czystość—OD260/280≈1,7-1,9
Szybkość ekstrakcji plazmidowego DNA:
Plazmid | Stan kultury | Rodzaje plazmidów | Wydajność (1ml) |
Niska kopia |
LB / 37 ℃ / 16 godzin Stan kultury |
pBR322,pACYC,SuperCos,pWE15,pSC101 | 0,2-1 μg DNA |
Wysoka kopia | pUC,pBS,pTZ,pGEM | 2-8 μg DNA |
Wykrywanie stężenia i czystości DNA:
- Jakość otrzymanego plazmidowego DNA zależy od wielu czynników podczas operacji.Stężenie i czystość DNA można określić za pomocą elektroforezy w żelu agarozowym i spektrofotometru w ultrafiolecie.
- DNA z OD260wartość 1 odpowiada około 50 μg/ml dwuniciowego DNA.
- OD . DNA260/280nie mniej niż 1,7 Jeśli do elucji używana jest woda dejonizowana, należy upewnić się, że pH mieści się w zakresie 7,0-8,5.pH poniżej 7,0 zmniejszy wydajność elucji i OD260/280stosunek będzie niski.
Diagram:
Środki ostrożności
- Ilość roztworu bakteryjnego nie powinna być zbyt duża.OD600=2,0-3,0 jest zalecane, a ilość nie powinna przekraczać 5ml, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność i czystość wyekstrahowanego plazmidowego DNA.
- Przed użyciem należy dokładnie sprawdzić, czy w Buforze S2 i Buforze S3 nie ma opadów.W przypadku opadów należy rozpuścić go w temperaturze 37 ℃ i wymieszać przed użyciem.
- Przed użyciem zestawu należy sprawdzić, czy do bufora WB2 dodano bezwodny etanol.
- Objętość elucji: nie powinna być mniejsza niż 50 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność plazmidowego DNA.
- Wszystkie etapy eksperymentalne przeprowadzono w temperaturze pokojowej (15-25℃), w tym etapy wirowania na wirówce stołowej w temperaturze pokojowej.
Zapobiegaj zanieczyszczeniu krzyżowemu między próbkami:
Aby zapobiec zanieczyszczeniu krzyżowemu między próbkami podczas pobierania próbek i oczyszczania, można zastosować następujące środki:
- Podczas procesu pobierania próbek należy upewnić się, że każda pojedyncza próbka jest używana z niezanieczyszczającym sprzętem do pobierania próbek i jednorazowymi probówkami wirówkowymi.
- Podczas pobierania próbki lub roztworu należy zachować ostrożność i delikatność, aby uniknąć rozpryskiwania roztworu.
- Po wstrząśnięciu probówki wirówkowej należy ją krótko odwirować, a nakrętkę otworzyć po wyjęciu płynu z ujścia probówki.
- Podczas całej operacji należy nosić rękawiczki.Jeśli rękawice wejdą w kontakt z próbkami i ich roztworami, należy je natychmiast wymienić.
Przechowywanie i okres trwałości:
Ten zestaw można przechowywać przez 12 miesięcy w suchych warunkach w temperaturze pokojowej (15-25 ℃).Jeśli musi być przechowywany przez dłuższy czas, można go przechowywać w temperaturze 2-8 ℃.
Osoba kontaktowa: Maggie
Tel: +8615281067355