Miejsce pochodzenia: | CHINY |
Nazwa handlowa: | FOREGENE |
Orzecznictwo: | ISO |
Numer modelu: | RT-02011 |
Minimalne zamówienie: | 1 zestawy |
---|---|
Cena: | 224 usd per kit |
Szczegóły pakowania: | Pakowanie z bezpiecznym kartonem trans |
Czas dostawy: | 7-10 dni roboczych |
Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union |
Możliwość Supply: | 10000 zestawów miesięcznie |
Nazwa produktu: | Jednoetapowy miks RT-PCR | Aplikacja: | Dla reakcji qPCR |
---|---|---|---|
Uszczelka: | 100 RXns na zestaw | MOQ: | 1 zestawy |
Wiodący czas: | 7-10 dni roboczych | Marka: | Foregene |
OEM: | Przyjęty | ||
High Light: | OEM RT-PCR Master Mix Kits,2× RT-PCR EasyTM Mix Kits |
FOREGENE One-step RT-PCR Master Mix Kits RT-PCR EasyTM I (One Step) Do reakcji qPCR
RT-PCR EasyTM I (jeden krok)
Nr kat.RT-02011/02012
Jednoetapowy miks RT-PCR
Wyłącznie do celów badawczych
Przechowywać w temperaturze -20 ℃
Produkty serii Foregene One-Step RT-PCR EasyTM realizują zintegrowaną reakcję od RNA do dwuniciowego DNA, co oznacza, że odwrotna transkrypcja i amplifikacja PCR są realizowane w tej samej probówce wirówki reakcyjnej i tym samym systemie reakcyjnym, co upraszcza etapy eksperymentalne, optymalizuje program eksperymentalny i poprawia wydajność eksperymentu.
RT-PCR EasyTM I(One Step) to jednoetapowy zestaw RT-PCR opracowany specjalnie przez firmę Foregene, który realizuje ciągłą pracę od RT do PCR w tej samej probówce.Operacja jest prosta i szybka, co może skutecznie zmniejszyć zanieczyszczenie podczas eksperymentu.2×RT-PCR EasyTM Mix ma wysoką tolerancję, stabilność termiczną, wysoką wydajność i specyficzność amplifikacji.
Jednoetapowy zestaw umożliwia przeprowadzenie odwrotnej transkrypcji i PCR w tej samej probówce.Wystarczy dodać matrycowy RNA, specyficzne startery PCR i ddH2O bez RNaz.
Analizę ilościową RNA w czasie rzeczywistym można przeprowadzić szybko i dokładnie.
Zestaw wykorzystuje unikalny odczynnik Foregene do odwrotnej transkrypcji oraz polimerazę Foregene HotStar Taq DNA w połączeniu z unikalnym systemem reakcji, aby skutecznie poprawić wydajność amplifikacji i specyficzność reakcji.
Zoptymalizowany system reakcji sprawia, że reakcja ma wyższą czułość wykrywania, silniejszą stabilność termiczną i lepszą tolerancję.
RT-PCR EasyTM I (jeden krok) | ||
Zawartość zestawu | RT-02011 | RT-02012 |
100T (system 20 μl) | 500T (system 20 μl) | |
2× RT-PCR EasyTM Mix | 1ml | 1,7 ml × 3 |
ddH2O . bez RNaz | 1,7ml | 1,7 ml × 3 |
Instrukcja obsługi | 1 kawałek | 1 kawałek |
1. Warunki transportu
Cały proces transportu lodówek w niskich temperaturach, aby zapewnić, że zestaw jest w stanie <4 °C.
2. Warunki przechowywania
RT EasyTM I jest przechowywany w temperaturze -20°C.Natychmiast po otrzymaniu produkt przechowywać w lodówce o stałej temperaturze w temperaturze -20°C.Jeśli warunki przechowywania są odpowiednie, produkt nie pogorszy właściwości użytkowych w okresie ważności 1 roku.
2× RT-PCR EasyTM Mix: Foregene Reverse Transcriptase, RNase Inhibitor, Foregene HotStar Taq DNA Polymerase, dNTPs, Mg2+, bufor reakcyjny, optymalizator i stabilizator itp.
W przypadku matryc zaleca się stosowanie RNA wyekstrahowanego ze świeżych próbek lub przechowywanego w temperaturze -80℃ (RNA powinno unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania).
Aby uniknąć zanieczyszczenia RNazami, działanie eksperymentu należy przeprowadzić w przestrzeni wolnej od RNaz;używane końcówki do pipet i probówki wirówkowe do PCR muszą być wolne od RNaz;należy nosić jednorazowe rękawiczki i maski.Przed użyciem umieść 2×RT-PCR EasyTM Mix na lodzie, aby całkowicie się stopił, strzepnij i dobrze wymieszaj przed użyciem;przygotowanie systemu powinno odbywać się w łaźni lodowej, aby poprawić działanie zestawu i specyficzność amplifikacji PCR.
RT-PCR EasyTM I (jeden krok): (całkowite RNA 0,1 pg-1 μg)/system 20 μl
A: Przygotowanie materiałów i odczynników
1. Przygotuj przygotowaną matrycę RNA (zaleca się użycie zestawów serii Foregene Total RNA Isolation Kit do ekstrakcji i oczyszczania RNA), specyficzne startery (10 μM) oraz powiązane materiały eksploatacyjne i instrumenty.
Uwaga: Upewnij się, że RNA jest integralne i spróbuj użyć RNA wyekstrahowanego ze świeżych próbek.
2. Umieść 2x RT-PCR EasyTM Mix i ddH2O bez RNaz na łaźni lodowej, aby umożliwić jej naturalne stopienie, a następnie przetrzyj ścianką probówki, aby dobrze wymieszać do późniejszego użycia.
B: Przygotowanie systemu RT-PCR
2×RT-PCR EasyTM Mix jest wygodny i szybki w użyciu, w największym stopniu unikając zanieczyszczeń podczas pracy i błędów doświadczalnych spowodowanych wielokrotnym przygotowywaniem układu reakcyjnego.Używając tylko połowę objętości układu reakcyjnego (np. jeśli układ reakcyjny ma 20 μl, weź 10 μl roztworu 2×RT-PCR EasyTM Mix), dodaj odpowiednią ilość matrycy RNA i specyficznych starterów oraz dodaj ddH2O bez RNaz aby nadrobić objętość.Patrz Tabela 1 poniżej, aby zapoznać się z konkretnym przygotowaniem układu reakcyjnego RT-PCR.
Formularz 1: Przygotowanie systemu RT-PCR
Dodatki do systemu RT-PCR | Kwota | Koncentracja końcowa |
2× RT-PCR EasyTM Mix | 10 μl | 1× |
Podkład do przodu (10 μM) | 0,5 μl | 0,2-0,25 μM 1* |
Odwrócony podkład (10 μM) | 0,5 μl | 0,2-0,25 μM 1* |
Szablon (RNA) | Xμl | 0,1 pg-1 μg |
Wolna od RNazddH2O | (9-X) μl | |
Maksymalna głośność | 20 μl |
1*: Zwykle końcowe stężenie podkładu wynosi 0,2-0,25 μM, aby uzyskać lepsze wyniki.Gdy wydajność reakcji jest słaba, stężenie podkładu można regulować w zakresie 0,1-0,5 μM.
Uwaga: Forward Primer i Reverse Primer są specyficznymi starterami dla genu docelowego;System 50 μl, zapoznaj się z systemem 20 μl, aby proporcjonalnie dostosować dozowanie odczynnika.
C: ustawienie programu reakcji RT-PCR
2. Zapoznaj się z ustawieniami programu reakcji RT-PCR (Tabela 2), aby ustawić temperaturę i czas reakcji.
Uwaga: W celu zapewnienia aktywności 2×RT-PCR EasyTM Mix i poprawy wydajności amplifikacji, najlepiej przygotować system reakcyjny RT-PCR po ustawieniu programu aparatu PCR, aby program reakcji można było wprowadzić natychmiast po system jest przygotowany.
Formularz 2: Ustawienie systemu reakcji RT-PCR
Krok | Temperatura | Czas | Cykle | Zawartość |
1 | 42℃ | 10-30 minut | 1 | RT |
2 | 94℃ | 5 minut | 1 | Predenaturacja |
3 | 94℃ | 10sek | 30-40 | Denaturacja |
4 | 55-65 ℃ | 20sek | Wyżarzanie | |
5 | 72℃ | Xmin (2 kb/min) | Rozbudowa | |
6 | 72℃ | 5 minut | 1 | Ostateczne rozszerzenie |
Uwaga: powyższa procedura ma jedynie charakter poglądowy.Rzeczywiste warunki reakcji różnią się w zależności od warunków strukturalnych matrycy, starterów itp. W przypadku matryc RNA ze złożonymi strukturami drugorzędowymi zaleca się, aby temperatura reakcji dla pierwszego etapu odwrotnej transkrypcji wynosiła 50°C.W konkretnej operacji konieczne jest zaprojektowanie optymalnych warunków reakcji, w tym temperatury hybrydyzacji, czasu wydłużania itp., zgodnie z określonymi warunkami wielkości docelowego fragmentu, sekwencji zasad amplifikowanego fragmentu oraz zawartości GC i długości podkład.
Schemat działania RT-PCR
Osoba kontaktowa: David
Tel: +8616602829025