Miejsce pochodzenia: | Syczuan, Chiny |
Nazwa handlowa: | Foregene |
Orzecznictwo: | ISO |
Numer modelu: | DL-30012 |
Minimalne zamówienie: | 100 zestawów |
---|---|
Cena: | Negotiable |
Szczegóły pakowania: | Torba papierowa rzemieślnicza |
Czas dostawy: | 8 dni roboczych |
Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T |
Możliwość Supply: | 100000 zestawów miesięcznie |
Usługa OEM: | TAk | Nazwa produktu: | Drabina DNA |
---|---|---|---|
NR KAT.: | DL-30012 | Operacja Temperatura: | temperatura pokojowa |
Aplikacja: | Do elektroforezy | MOQ: | 100 zestawów |
High Light: | Drabina DNA 1 Kb,elektroforeza żelowa z markerami DNA,drabina DNA 8 Kb |
Drabina DNA
DL-30011 50 przygotowań
DL-30012 200 przygotowań
DL-30011 | 50 przygotowań (250 ul) |
DL-30012 | 200 preparatów (1 ml) |
Drabina DNA składa się z 13 podwójnych nici DNA, a podwojone stężenie 1 kb i 5 kb jest pomocne w rozróżnieniu różnych pasm.Poniżej 1 kb dodaje się trzy pasma 250 pz, 500 pz i 750 pz i na tej podstawie można z grubsza obliczyć rozmiar krótkiego fragmentu.Stężenie czterech pasm 6kb, 7kb, 8kb i 10kb jest zmniejszone o połowę, co jest korzystne dla uzyskania lepszego efektu separacji.
Ten produkt zawiera już 1× bufor ładowania.Do elektroforezy bezpośredniej można wziąć 2-6 μl w zależności od potrzeb eksperymentu.Obraz elektroforetyczny jest wyraźny, wygodny i praktyczny.
13 pasm tego produktu od małych do dużych to: 250bp, 500bp, 750bp, 1kb, 1,5kb, 2kb, 3kb, 4kb, 5kb, 6kb, 7kb, 8kb, 10kb.Jeśli objętość ładowania wynosi 5 μl, pasma 1 kb i 5 kb mają wartość 100 ng;Pasma 6kb, 7kb, 8kb i 10kb to 25ng;a pozostałe pasma to 50 ng.
Stężenie produktu wynosi około 130 μg/ml
Proszę przechowywać w temperaturze 4 ℃ (przechowywać w temperaturze -20 ℃ w celu długotrwałego przechowywania)
10mM Tris-HCl (pH 8,4) 10mM EDTA
0,02% BPB
1. Gdy musisz określić rozmiar dwuniciowego fragmentu DNA, dodaj 5 ul drabiny DNA o długości 1 kb do otworu załadowczego w żelu agarozowym (szerokość otworu 1 mm, dodaj 1 μl, jeśli otwór załadowczy jest szeroki, może być odpowiedni Zwiększając ilość próbki, przeprowadź elektroforezę.
2. Do elektroforezy zaleca się stosowanie 0,5-1% żelu agarozowego, napięcie między elektrodą dodatnią i ujemną wynosi 4-10 V/cm, aby uzyskać wyraźny obraz elektroforetyczny ułatwiający analizę wyników.
3. Wybarwić barwnikami EB lub innymi barwnikami DNA, obserwować wyniki w świetle ultrafioletowym lub w imager Imaging.
Środki ostrożności
1. Ten produkt jest produktem gotowym do użycia i można go używać bez podgrzewania.
2. Ruchliwość długich fragmentów w żelu agarozowym jest niewielka.W celu szybszego i lepszego rozdzielania długich fragmentów, do elektroforezy zaleca się stosowanie żelu agarozowego o niskim stężeniu (0,5-1%).
3. Aby uzyskać lepsze obrazy i wyraźne wyniki analizy, do elektroforezy użyj nowo skonfigurowanego żelu i buforu pływackiego
Osoba kontaktowa: David
Tel: +8616602829025