Foregene Co., Ltd.
OBJAZDEK CHIŃSKI, OBJAZDEK ŚWIATA!
 |
| Miejsce pochodzenia: | Syczuan, Chiny |
| Nazwa handlowa: | Foregene |
| Orzecznictwo: | COA |
| Numer modelu: | 50T,200T |
| Minimalne zamówienie: | 1 pudełko |
|---|---|
| Cena: | USD200/BOX |
| Czas dostawy: | 1-7 dni |
| Zasady płatności: | T/T, L/C, Western Union |
| Możliwość Supply: | 10000 BOX na miesiąc |
| Nazwa produktu: | Zestaw do izolacji całkowitego RNA komórkowego | Specyfikacja: | 50 przygotowań, 200 przygotowań |
|---|---|---|---|
| Nr sprawy: | RE-03111, RE-03114 | Stosowanie: | całkowite oczyszczanie RNA komórki |
| Klasyfikacja: | Odczynniki ogólne | Czystość: | 99,9% |
| Okres trwałości: | 1-2 lata | ||
| High Light: | 50 Preps Cell Total RNA Isolation Kit,200 Preps Cell Total RNA Isolation Kit |
||
Zestawy do izolacji RNA w kolumnie Spin Column Cell 50 preparatów 200 preparatów bez konieczności kąpieli lodowej
Opis:
Ten zestaw wykorzystuje kolumnę wirującą i formułę opracowaną przez firmę Foregene, która umożliwia wydajną ekstrakcję całkowitego RNA o wysokiej czystości i jakości z komórek hodowanych na 96, 24, 12 i 6-studzienkowych płytkach.
Zestaw zapewnia wydajną kolumnę czyszczącą DNA, która może łatwo oddzielić supernatant i lizat komórkowy, wiązać i usuwać genomowy DNA.Operacja jest prosta i oszczędza czas.
Kolumna zawierająca tylko RNA może skutecznie wiązać RNA dzięki unikalnej formule.Jednocześnie można przetwarzać dużą liczbę próbek.
Dane techniczne:
50 przygotowań, 200 przygotowań
Elementy zestawu:
| Skład zestawu | RE-03111 | RE-03114 |
| 50 tys | 200 tys | |
| Bufor cRL1* | 25 ml | 100 ml |
| Bufor cRL2 | 15 ml | 60 ml |
| Bufor RW1* | 25 ml | 100 ml |
| Bufor RW2 | 24 ml | 96 ml |
| Bez RNaz ddH2O | 10 ml | 40 ml |
| Kolumna zawierająca tylko RNA | 50 | 200 |
| Kolumna do czyszczenia DNA | 50 | 200 |
| Instrukcja | 1 | 1 |
*Prosimy nosić rękawiczki i stosować środki ochronne podczas pracy, ponieważ Buffer cRL1 i Buffer RW1 zawierają drażniące sole chaotropowe.
Informacje o produkcie
| Format | Zakręć kolumną | Składnik oczyszczania | Kolumna Foregene, odczynnik |
| Strumień | 1-24 próbki | Czas na przygotowanie | ~11 min (24 próbki) |
| Odwirować | Wirówka biurkowa | Separacja pirolizy | Separacja odśrodkowa |
| Próbka | Hodowana komórka | Ilość próbek | 104-106 |
| Objętość elucji | 20-100 μL | Maksymalna objętość ładowania | 850 μL |
Funkcje i zalety:
- Cały proces odbywa się w temperaturze pokojowej (15-25 ℃), bez kąpieli lodowej i wirowania w niskiej temperaturze.
- Cały zestaw jest wolny od RNaz, nie musisz się martwić o degradację RNA.
- Kolumna czyszcząca DNA specyficznie wiąże DNA, dzięki czemu zestaw może usunąć zanieczyszczenia genomowym DNA bez dodawania dodatkowej DNazy.
- Wysoka wydajność RNA: Kolumna zawierająca tylko RNA i unikalna formuła mogą skutecznie oczyszczać RNA.
- Duża prędkość: łatwa w obsłudze i ukończona w 11 minut.
- Bezpieczeństwo: Nie jest wymagany odczynnik organiczny.
- Wysoka jakość: Oczyszczony RNA ma wysoką czystość, jest wolny od białka i innych zanieczyszczeń i może zostać poddany różnym kolejnym eksperymentom.
Aplikacja zestawu:
Nadaje się do ekstrakcji i oczyszczania całkowitego RNA z hodowanych komórek na 96, 24, 12 i 6-studzienkowych płytkach.
Przepływ pracy:
Diagram:
Schemat baterii żelowej w żelu agarozowym zestawu Cell Total RNA Isolation Kit potraktowano powyższą różną liczbą komórek, elucję objętością 20 μl, pobrano 2 μl oczyszczonego całkowitego RNA 1%.
Przechowywanie i okres trwałości:
Zestaw można przechowywać przez 12 miesięcy w temperaturze pokojowej (15–25 ℃) lub 2–8 ℃ przez dłuższy czas (24 miesiące).
Bufor cRL1 można przechowywać w temperaturze 4 ℃ przez 1 miesiąc po dodaniu 2-hydroksy-1-etanotiolu (opcjonalnie).
Informacje o elementach zestawu
Bufor cRL1: Zapewnia środowisko wymagane do lizy komórek.
Bufor cRL2: zapewnia specyficzne środowisko górnej kolumny dla RNA.
Bufor RW1: Usuwa zanieczyszczenia, takie jak białka i DNA z RNA.
Bufor RW2: Usuń pozostałości jonów soli z RNA.
Bez RNaz ddH2O: Całkowity RNA w elucji oczyszczonej membrany kolumny.
Kolumna czyszcząca DNA: Specjalnie adsorbuje DNA w lizatach komórkowych i filtrach w celu usunięcia stałych zanieczyszczeń z lizatów.
Kolumna zawierająca tylko RNA: Całkowite RNA specyficznie zaadsorbowane przez filtrat kolumny czyszczącej DNA.
Zauważyć:
- Wszystkie procedury są przeprowadzane w temperaturze pokojowej (15-25℃), w tym wirowanie.Nie używaj kąpieli lodowej ani wirówki w niskiej temperaturze (4 ℃).
- Próbka powinna unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania, w przeciwnym razie doprowadzi to do degradacji wyekstrahowanego RNA i zmniejszy się również wydajność RNA.
- Wydajność i jakość RNA jest ściśle związana z wielkością próbki i objętością elucji.Na każde 500 μl buforu cRL1 zalecana maksymalna objętość komórek wynosi 106.
- Przed użyciem zestawu należy dodać 2-hydroksy-1-etanotiol do Bufora cRL1 (10µL 2-hydroksy-1-etanotiolu na 1mL Bufora cRL1).Jeśli wyekstrahowany RNA nie jest używany do klonowania pełnej długości cDNA, a jedynie do innych dalszych operacji, takich jak qPCR lub analiza sekwencjonowania, nie jest konieczne dodawanie 2-hydroksy-1-etanotiolu i nie ma to wpływu na wynik.
- Przed użyciem zestawu należy dodać bezwodny etanol do buforu cRL2 i buforu RW2 zgodnie z etykietą na butelce z odczynnikiem dozowania.
- Objętość elucji nie powinna być mniejsza niż 20 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność RNA.
- Proszę sprawdzić czy nie ma osadu w Buforze cRL1 i Buforze RW1.Jeśli osad można zobaczyć po przechowywaniu w niskiej temperaturze, roztwór należy umieścić w temperaturze pokojowej (15-25 ℃) lub 37 ℃ na pewien czas.Użyj roztworu po rozpuszczeniu i zmiksowaniu.
Osoba kontaktowa: Maggie
Tel: +8615281067355
