Zestaw do izolacji roślin całkowitego RNA do zestawów do izolacji roślin o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli RNA Spin Column

Plant Total RNA Isolation Kit dla roślin o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli RNA Isolation kits spin column

Opis:

Zestaw Plant Total RNA Isolation wykorzystuje kolumnę wirującą i formułę opracowaną przez firmę Foregene, która może wydajnie ekstrahować całkowite RNA o wysokiej czystości i jakości z różnych tkanek roślinnych o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli.W przypadku próbek roślinnych o wysokiej zawartości polisacharydów lub polifenoli zaleca się użycie zestawu Plant Total RNA Isolation Plus w celu uzyskania lepszych wyników ekstrakcji RNA.Zestaw zawiera kolumnę do czyszczenia DNA, która umożliwia łatwe usuwanie genomowego DNA z supernatantu i lizatu tkankowego.Kolumna zawierająca tylko RNA może skutecznie wiązać RNA.Zestaw może przetwarzać jednocześnie dużą liczbę próbek.

Cały system nie zawiera RNazy, więc oczyszczony RNA nie ulegnie degradacji.Bufory PRW1 i Buffer PRW2 mogą zapewnić, że otrzymane RNA nie jest zanieczyszczone białkiem, DNA, jonami i związkami organicznymi.

Dane techniczne:

50 przygotowań, 200 przygotowań

Elementy zestawu:

*: Należy nosić rękawiczki i stosować środki ochronne podczas operacji, ponieważ PRL1 i bufor PRW1 zawierają drażniące sole chaotropowe.

Informacje o produkcie

Funkcje i zalety:

-Szczególnie nadaje się do oczyszczania RNA z próbek roślinnych o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli.

-Nie musisz się martwić o degradację RNA.Cały system jest wolny od RNaz

-Skutecznie usuń DNA za pomocą kolumny do czyszczenia DNA

-Usuń DNA bez dodawania DNazy

-Proste — wszystkie operacje są wykonywane w temperaturze pokojowej

-Szybko — operację można zakończyć w 30 minut

-Bezpieczny-nie użyto odczynnika organicznego

-Wysoka jakość — oczyszczony RNA jest wysoce czysty, wolny od białka i innych zanieczyszczeń i może spełniać różne dalsze zastosowania eksperymentalne.

Aplikacja zestawu:

Ten zestaw do izolacji roślinnego RNA jest odpowiedni do ekstrakcji i oczyszczania całkowitego RNA ze świeżych lub zamrożonych próbek tkanki roślinnej (zwłaszcza świeżej tkanki liścia roślinnego) o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli.

Informacje o elementach zestawu

Bufor PRL1: Zapewnia środowisko wymagane do mielenia i pękania tkanek zwierzęcych.

Bufor PRL2: Zapewnia specyficzne środowisko górnej kolumny dla RNA.

Bufor PRW1 :Usuwa białka, DNA i inne zanieczyszczenia z RNA.

Bufor PRW2: Usuń pozostałości jonów soli z RNA.

ddH2O bez RNaz: Wymyj całkowity RNA na oczyszczoną błonę kolumny.

Kolumna czyszcząca DNA: Specjalnie adsorbuje DNA w lizatach tkankowych i filtruje w celu usunięcia stałych zanieczyszczeń z lizatów.

Kolumna zawierająca tylko RNA: specyficzna adsorpcja całkowitego RNA przez filtrat kolumny czyszczącej DNA.

Przepływ pracy:

Czyszczenie DNAning Kolumna specyfikacje

Kolumna zawierająca tylko RNAspecyfikacje

1*: Minimalny system elucji 50 μl to rozsądnie zalecana objętość podana z uwzględnieniem odzysku i stężenia RNA.Jeśli w celu poprawy wydajności RNA, można odpowiednio zwiększyć objętość elucji;jeżeli w celu zwiększenia stężenia oczyszczonego RNA, w założeniu poświęcanej części uzysku RNA, należy odpowiednio zmniejszyć objętość elucji, np. zastosować układ elucyjny 30 μl w celu uzyskania wyższego stężenia RNA.

2*: W przypadku większych rozmiarów próbek do oczyszczania RNA należy użyć wielu kolumn RNA-Only.

RNAkompletność

Jakość RNA można analizować w świetle ultrafioletowym po elektroforezie w żelu agarozowym w denaturacji, wybarwieniu bromkiem etydyny.Na żelu wzór prążków rybosomalnego RNA powinien być oczywisty i wyraźny;stosunek luminancji 28S RNA do 18S RNA powinien wynosić około 2:1.4 lub więcej rRNA są widoczne w liściach roślin ze względu na dużą ilość chloroplastowego RNA.Jeśli rybosomalny RNA lub specyficzne prążki próbki na którejkolwiek z ścieżek wydają się niepozorne, niejasne, dyfundują na małe fragmenty RNA lub znikają, możliwe jest, że próbka uległa degradacji RNA przed przetwarzaniem lub spowodowała degradację RNA podczas oczyszczania.

Poniższy rysunek przedstawia mapę elektroforezy RNA uzyskaną przez przetwarzanie próbek roślinnych z zestawu Plant Total RNA Isolation Kit.

Skuteczność odzyskiwania RNA elucji

Po wielu rygorystycznych eksperymentach stwierdziliśmy, że wydajność odzyskiwania elucji oczyszczonego RNA jest powiązana z systemem elucji i liczbą elucji, a konkretne dane przedstawiono na poniższym wykresie.W oparciu o wydajność elucji podaną na rysunku, użytkownik może wybrać odpowiedni system elucji zgodnie ze swoimi potrzebami doświadczalnymi w celu uzyskania znacznej wydajności RNA i pożądanego stężenia RNA.

Uwaga: Wydajność odzysku wymywania na powyższym rysunku ma jedynie charakter poglądowy, a właściwa wydajność wymywania odzysku jest uzależniona od ostatecznych wyników eksperymentalnych, co może być możliwe

Będą pewne rozbieżności z danymi na powyższym rysunku, a odchylenie 10-20% jest normalne.

Przechowywanie i okres trwałości:

Zestaw Plant RNA Isolation można przechowywać przez 24 miesiące w temperaturze pokojowej (15-25℃) lub 2-8℃ przez dłuższy czas.Bufor PRL1 można przechowywać w temperaturze 4℃ przez 1 miesiąc po dodaniu β-merkaptoetanolu (zalecane jest dodanie go w tym samym czasie co eksperyment).