Spin Column Total RNA Isolation Kit Plus HIGH w zestawach do izolacji polisacharydów i polifenoli RNA Spin Column

Spin column Izolacja RNA trzeciej generacji Plant total RNA Isolation kit Plus HIGH w polisacharydach i polifenolach

Opis:

Zestaw Plant Total RNA Isolation wykorzystuje kolumnę wirującą i formułę opracowaną przez firmę Foregene, która może wydajnie ekstrahować całkowite RNA o wysokiej czystości i jakości z różnych tkanek roślinnych o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli.W przypadku próbek roślinnych o wysokiej zawartości polisacharydów lub polifenoli zaleca się użycie zestawu Plant Total RNA Isolation Plus w celu uzyskania lepszych wyników ekstrakcji RNA.Zestaw zawiera kolumnę do czyszczenia DNA, która umożliwia łatwe usuwanie genomowego DNA z supernatantu i lizatu tkankowego.Kolumna zawierająca tylko RNA może skutecznie wiązać RNA.Zestaw może przetwarzać jednocześnie dużą liczbę próbek.

Cały system nie zawiera RNazy, więc oczyszczony RNA nie ulegnie degradacji.Bufory PRW1 i Buffer PRW2 mogą zapewnić, że otrzymane RNA nie jest zanieczyszczone białkiem, DNA, jonami i związkami organicznymi.

Dane techniczne:

50 przygotowań, 200 przygotowań

Elementy zestawu:

*: Bufor PSL1, PRW1 zawiera drażniące sole zasadowe, podczas pracy należy zwracać uwagę na rękawice i stosować odpowiednie środki ochronne.

Informacje o produkcie

Funkcje i zalety:

Aplikacja zestawu:

Ten zestaw do izolacji roślinnego RNA jest odpowiedni do ekstrakcji i oczyszczania całkowitego RNA ze świeżych lub zamrożonych próbek tkanki roślinnej (zwłaszcza świeżej tkanki liścia roślinnego) o wysokiej zawartości polisacharydów i polifenoli.

Przepływ pracy:

Przechowywanie i okres trwałości:

Zestaw Plant RNA Isolation Kit Plus można przechowywać przez 24 miesiące w temperaturze pokojowej (15-25 ℃) lub 2-8 ℃ przez dłuższy czas.Bufor PRL1 można przechowywać w temperaturze 4℃ przez 1 miesiąc po dodaniu β-merkaptoetanolu (zalecane jest dodanie go w tym samym czasie co eksperyment).

Informacje o elementach zestawu

Buffer Buffer PSL1: Zapewnia środowisko wymagane do rozdrabniania tkanki przez roślinę.

Bufor PS: Uzupełniająca zawartość polisacharydów polifenolowych w reakcjach rozszczepiania tkanki roślinnej wymagana dla środowiska.

Buffer Buffer PSL2: Zapewnia specyficzne środowisko górnej kolumny dla RNA.

Bufor PRW1: Usuwa zanieczyszczenia, takie jak białko, DNA z RNA.

Bufor PRW2: Usuwanie jonów soli pozostających w RNA.

DDH bez RNASE₂O: Całkowity RNA na oczyszczonej membranie kolumny.

KOLUMNA DO CZYSZCZENIA DNA: DNA w tkance lizy tkanki i filtrowane w celu usunięcia stałych zanieczyszczeń z produktu lizy.

Kolumna TYLKO RNA: Specjalnie adsorbowana z całkowitym RNA w filtracie kolumny DNA-CLEANING.

Czyszczenie DNAning Kolumna specyfikacje

Kolumna zawierająca tylko RNAspecyfikacje

1*: Minimalny system elucji 50 μl to rozsądnie zalecana objętość podana z uwzględnieniem odzysku i stężenia RNA.Jeśli w celu poprawy wydajności RNA, można odpowiednio zwiększyć objętość elucji;jeżeli w celu zwiększenia stężenia oczyszczonego RNA, w założeniu poświęcanej części uzysku RNA, należy odpowiednio zmniejszyć objętość elucji, np. zastosować układ elucyjny 30 μl w celu uzyskania wyższego stężenia RNA.

2*: W przypadku większych rozmiarów próbek do oczyszczania RNA należy użyć wielu kolumn RNA-Only.

Wydajność i czystość RNA

Wydajność RNA oczyszczonego przez zestaw Plant Total RNA Isolation Kit Plus zależy od początkowej ilości tkanki, świeżości, czasu przechowywania i działania.Poniżej przedstawiono wydajność i czystość RNA przy użyciu zestawu do ekstrakcji RNA z różnych tkanek zwierzęcych.W praktyce mogą wystąpić niewielkie różnice.

RNA można oczyszczać z różnych tkanek roślinnych przy użyciu zestawu Plant Total RNA Isolation kit Series, a jego wydajność zależy od samej próbki roślinnej, początkowej wielkości próbki, świeżości próbki, czasu retencji próbki i działania.Poniżej przedstawiono wydajność i czystość RNA użytego do ekstrakcji 50 mg różnych próbek roślin przy użyciu zestawu, które w praktyce mogą różnić się od tych danych.

Uwaga: powyższe dane są uzyskiwane ze świeżych liści rośliny, jeśli liście rośliny są starsze, lub innych części rośliny (takich jak nerwy liści, kłącza itp.) lub próbka jest przechowywana zbyt długo , a wydajność RNA może być niższa niż dane w powyższej tabeli.