50 ml 100 ml 100 ml × 4 zestawy do izolacji RNA RNAlater Roztwór ochronny do próbki tkanek, produkt laboratoryjny z tkankami zwierzęcymi

Opis produktu

Po pobraniu próbki biologicznej jej RNA staje się dość niestabilne.Szybka stabilizacja RNA i utrzymanie ekspresji RNA to pierwsze warunki uzyskania dokładnych danych z analizy ekspresji genów.Ponadto konieczne jest również zapobieganie aktywacji zwiększonej lub obniżonej ekspresji genów spowodowanej przetwarzaniem próbki.

RNAlater może być szeroko stosowany w różnych próbkach kręgowców, w tym w mózgu, sercu, nerkach, śledzionie, wątrobie i płucach.Po zanurzeniu świeżych, niezamrożonych tkanek w buforze RNAlater w stosunku 1:10, próbki można przechowywać w temperaturze pokojowej przez 1 tydzień, 37°C przez 1 dzień, 4°C przez co najmniej 1 miesiąc;Chusteczki można zanurzać w temp. 4°C w temp. -20°C lub przechowywać w temp. -80°C przez długi czas.

Składniki produktu:

Funkcje i zalety:

• Odczynniki są używane bezpośrednio, jeden etap jest na miejscu, a RNA jest natychmiast stabilizowane i chronione.
• Praca w temperaturze pokojowej, wygodna, bezpieczna i nietoksyczna.
• Aby pozbyć się kłopotów z suchym lodem lub lodówką niskotemperaturową do konserwacji tkanek.
• Tkanka może być przechowywana przez długi czas bez ryzyka degradacji RNA, zapewniając wiarygodne dane profilu ekspresji genów.

Aplikacja zestawu:

Służy do natychmiastowego zachowania świeżo pobranych tkanek zwierzęcych i natychmiastowej stabilizacji RNA w próbkach tkanek w celu zachowania profili ekspresji genów.

Przygotowania przed operacją:

Zdecydowanie zaleca się, aby użytkownicy uważnie przeczytali instrukcję przed użyciem tego zestawu.RNAlater (do stabilizacji RNA) jest prosty, wygodny i szybki w obsłudze.Instrukcje zapewniają prawidłowe użytkowanie całego zestawu.Przed użyciem należy przygotować niezbędne materiały i sprzęt doświadczalny.

Przechowywanie i okres trwałości:

Może być stabilnie przechowywany przez ponad 1 rok w temperaturze pokojowej (15-25 ℃).

Uwaga: Podczas przechowywania w niskich temperaturach może wystąpić wytrącanie lub strącanie kryształów.Osad musi zostać całkowicie rozpuszczony w temperaturze pokojowej lub 37°C przed użyciem.

Przewodnik po analizie problemów

Poniżej znajduje się analiza problemów, które RNApóźniej(Dla stabilizacji RNA) może wystąpić w ochronie tkanek i mam nadzieję, że będzie to pomocne w twoim eksperymencie.Ponadto zapewniamy dedykowane wsparcie techniczne, które pomaga w innych problemach eksperymentalnych lub technicznych wykraczających poza instrukcje obsługi i analizę problemu.W razie potrzeby prosimy o kontakt: 028-83360257 lub e-mali: Tech@foregene.com.

Degradacja RNA

Na jakość RNA wpływa zwykle wiele czynników, w tym warunki przechowywania próbki, czas przechowywania próbki, działanie i tak dalej.Poniżej przeanalizujemy i omówimy degradację RNA podczas ekstrakcji RNA po konserwacji tkanek.

1. Pobrane tkanki zwierzęce nie zostały utrwalone RNApóźniejw samą porę.

Zalecenie: Po pobraniu tkanki zwierzęcej należy natychmiast namoczyć tkankę w odpowiedniej ilości Buforowego RNApóźniej.

2. Zbyt wiele tkanek zwierzęcych używanych do utrwalania i moczenia.

Sugestia: zmniejsz ilość tkanki zwierzęcej lub zwiększ ilość buforu RNA później lub użyj większej probówki wirówkowej lub większego pojemnika do moczenia i konserwacji tkanek.

3. Kawałek tkanki zwierzęcej użyty do utrwalenia i zanurzenia jest zbyt gruby.

Zalecenie: Przyciąć blok tkanki zwierzęcej jak najdalej do rozmiaru mniejszego niż 0,5 cm z każdej strony, a następnie całkowicie namoczyć go w odpowiedniej ilości Buffer RNAlater.

4. Tkanka nie jest całkowicie zanurzona w buforze RNAlater.

Sugestia: Upewnij się, że tkanka jest całkowicie zanurzona w buforze RNAlater;mniejsze chusteczki można łatwo przykleić do ścianki pojemnika lub pokrywy.Podczas przechowywania upewnij się, że wszystkie tkanki są całkowicie zanurzone w buforze RNAlater.

5. Tkanka użyta do utrwalonej konserwacji to zamrożona próbka.

Zalecenie: Do zanurzania i utrwalania używać świeżych i niezamrożonych próbek tkanek zwierzęcych.

6. Czas przechowywania zanurzonych i utrwalonych próbek tkanek przekracza określony limit czasu.

Zalecenie: Zapewnić warunki temperatury i czasu przechowywania próbek: Próbki można przechowywać w temperaturze pokojowej przez 1 tydzień, 37°C przez 1 dzień, 4°C przez co najmniej 1 miesiąc;Chusteczki można długo zanurzać w temperaturze 4°C w temperaturze -20°C lub -80°C.

7. Degradacja RNA następuje podczas oczyszczania RNA.

Zalecenie: Upewnij się, że wszystkie odczynniki, probówki itp. są wolne od RNaz podczas ekstrakcji RNA i że podczas operacji nie wprowadza się RNaz;do oczyszczania RNA zaleca się użycie zestawu Foregene Animal Total RNA Isolation Kit.