Miejsce pochodzenia: | CHINY |
Nazwa handlowa: | FOREGNE |
Orzecznictwo: | ISO CE |
Numer modelu: | PH-01015-B |
Minimalne zamówienie: | 10 ml |
---|---|
Cena: | Negotiable |
Szczegóły pakowania: | Pakowanie z bezpiecznym kartonem trans |
Czas dostawy: | 5-8 dni |
Zasady płatności: | L/C, T/T, Western Union |
Możliwość Supply: | 100000 ml miesięcznie |
Nazwa produktu: | System premiksów zestawów PCR zawierający enzym Taq o wysokiej wydajności | Rodzaj: | System premiksów do reakcji PCR |
---|---|---|---|
MOQ: | 10ml | OEM: | Zaakceptować |
Aplikacja: | Do reakcji PCR | Cechy: | Wyższa wierność, szybsza prędkość wzmocnienia; |
High Light: | Wysokowydajny system PCR Reaction Premix,2x PCR HeroTM Mix |
System premiksów zestawów PCR zawierający enzym Taq o wysokiej wydajności
Opis:
Ten zestaw zawiera unikalną nową generację Taq — Foregene Taq Hero firmy Foregene, zoptymalizowane dNTP, MgCl2, bufor reakcji, wzmacniacz reakcji PCR, optymalizator i stabilizator.System 2x PCR HeroTM Mix (barwnik) ma wyższą tolerancję na inhibitory PCR niż zwykły system PCR Mix i może z łatwością poradzić sobie z amplifikacją PCR różnych złożonych matryc.Unikalny system reakcji i wysokowydajny Taq Hero sprawiają, że reakcja PCR ma wyższą wydajność amplifikacji, specyficzność i czułość.
Dane techniczne:
5ml, 10ml, 40ml
Składniki zestawu (2× PCR HeroTM Mix):
Bohater 0,1U Taq/μl |
400μM dNTP |
20mM Tris-HCl (pH 8,8) |
100mM KCl |
5mM MgCl2 |
Inne stabilizatory i wzmacniacze |
Bufor ładowania DNA |
Funkcje i zalety:
Wyższa wierność | 6 razy więcej niż zwykły enzym Taq; |
Szybsza prędkość wzmocnienia | szybkość amplifikacji wynosi 5-10 s/kb, czyli 6-12 razy więcej niż w przypadku zwykłego enzymu Taq; |
Więcej możliwości dostosowania szablonu | może wydajnie amplifikować różne złożone matryce DNA o wysokiej zawartości GC i trudne do amplifikacji; |
Wyższa wydajność wzmocnienia | liczba cykli amplifikacji jest mniejsza niż w przypadku zwykłego enzymu Taq; |
Silniejsza tolerancja środowiskowa | umieszczony w 37°C na tydzień, utrzymując ponad 90% aktywności; |
Działalność | Posiada aktywność polimerazy DNA 5'→3' i egzonukleazy 5'→3', bez aktywności egzonukleazy 3'→5'. |
Praktyczne przykłady
1. System reakcji
2× PCR HeroTM Mix (barwnik) | 10 μl |
Szablon DNA | xμl |
Podkład 1 (10μM) | 0,4 μl |
Podkład 2 (10μM) | 0,4 μl |
ddH2O | Wypełnij do 20 μl |
Maksymalna głośność | 20µl |
2. Warunki reakcji
Temperatura | Czas | Cykle |
94°C | 3min | 1 |
94°C | 10sek |
25-40 |
55-65°C | 10sek | |
72°C | ≥10 s (5-20 s/kb)1* | |
72°C | 5 minut | 1 |
1*: Jeśli używasz plazmidu jako szablonu, szybkość wydłużania wynosi 5 s/kb, zalecamy użycie 10 s/kb;jeśli używasz genomowego DNA jako matrycy, szybkość wydłużania wynosi 10 s/kb, zalecamy użycie 20 s/kb.W przypadku korzystania z bardzo złożonego szablonu, który jest trudny do wzmocnienia, zaleca się zwiększenie czasu przedłużenia o 10 s/kb w stosunku do oryginału.
Uwaga: W przypadku systemów 10 µl i 20 µl, jeśli maszyna do PCR nie posiada osłony termicznej, należy dodać równą objętość oleju mineralnego.Warunki reakcji PCR są oparte na specyficznych warunkach matrycy, zestawu starterów oraz zawartości GC i długości starterów w celu zaprojektowania najlepszych warunków reakcji, w tym temperatury przyłączania, czasu wydłużania itp.
Aplikacja zestawu:
amplifikacja fragmentów DNA metodą PCR, znakowanie DNA, sekwencjonowanie DNA, PCR plus ogon
Przechowywanie i okres trwałości:
Może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20°C;przy częstym użytkowaniu może być przez krótki czas przechowywany w temperaturze 4°C.
Instrukcje
Bohater PCRTM(z barwnikiem) jest wygodny i szybki w użyciu oraz pozwala w największym stopniu uniknąć zanieczyszczenia podczas operacji PCR i błędu doświadczalnego spowodowanego wielokrotnym przygotowywaniem układu reakcyjnego.Użyj tylko połowy objętości systemu reakcyjnego (na przykład, jeśli system reakcyjny ma 20 μl, weź 10 μl 2× PCR HeroTMMix (barwnik)) 2x PCR HeroTMWymieszaj (barwnik), dodaj matrycę i startery i dodaj wodę dejonizowaną, aby uzupełnić objętość, stwórz stężenie PCR Mix w układzie reakcyjnym 1x, a następnie można przeprowadzić reakcję.
Praktyczne przykłady
1. System reakcji
2× Bohater PCRTMMieszanka (barwnik) | 10 μl |
Szablon DNA | xμl |
Podkład 1 (10μM) | 0,4 μl |
Podkład 2 (10μM) | 0,4 μl |
ddH2O | Wypełnij do 20 μl |
Maksymalna głośność | 20µl |
2. Warunki reakcji
Temperatura | Czas | Cykle |
94°C | 3min | 1 |
94°C | 10sek |
25-40 |
55-65°C | 10sek | |
72°C | ≥10 s (5-20 s/kb)1* | |
72°C | 5 minut | 1 |
1*: Jeśli używasz plazmidu jako szablonu, szybkość wydłużania wynosi 5 s/kb, zalecamy użycie 10 s/kb;jeśli używasz genomowego DNA jako matrycy, szybkość wydłużania wynosi 10 s/kb, zalecamy użycie 20 s/kb.W przypadku korzystania z bardzo złożonego szablonu, który jest trudny do wzmocnienia, zaleca się zwiększenie czasu przedłużenia o 10 s/kb w stosunku do oryginału.
Uwaga: W przypadku systemów 10 µl i 20 µl, jeśli maszyna do PCR nie posiada osłony termicznej, należy dodać równą objętość oleju mineralnego.Warunki reakcji PCR są oparte na specyficznych warunkach matrycy, zestawu starterów oraz zawartości GC i długości starterów w celu zaprojektowania najlepszych warunków reakcji, w tym temperatury przyłączania, czasu wydłużania itp.
Osoba kontaktowa: Maggie
Tel: +8615281067355