Plant Seed Direct PCR Kit II-UNG pcr kit bufor do lizy bufor do ładowania ce iso dla roślin transgenicznych

Opis:

Zestaw do bezpośredniego PCR nasion roślin II-UNGwykorzystuje unikalny system reakcji cięcia, który może szybko uwolnić genomowy DNA z próbek nasion roślin o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli (takich jak: ryż, pszenica, tytoń, kukurydza, soja itp.) do reakcji PCR, dlatego jest szczególnie odpowiedni do Badania genetyczne na dużą skalę.W celu zaspokojenia potrzeb różnych eksperymentów detekcyjnych, zestaw ten może wykorzystywać do eksperymentów różne rodzaje próbek (takich jak całe nasiona, pocięte mikrotkanki lub zmielone próbki wielu nasion).Spośród nich, w przypadku próbek nasion, które nadal wymagają kiełkowania, do eksperymentów można wybrać fragmenty mikrotkanek (1-5 mg) inne niż zarodki nasion;w przypadku eksperymentów, które wymagają pobierania i testowania dużej liczby próbek, wiele próbek można mieszać i łączyć.Po zmieleniu na cząstki o średnicy około 0,5 mm przeprowadza się eksperyment (można wykryć co najmniej 0,1% próbki docelowej).

System reakcji cięcia może uwolnić genomowy DNA w ciągu 5-10 minut, bez potrzeby innych procesów odbiałczania, RNA lub metabolitów wtórnych, a uwolniony śladowy DNA może być użyty jako matryca do reakcji PCR.

2× Łatwy PCR nasion^TMMieszanka ma silną odporność na inhibitory reakcji PCR i może bezpośrednio wykorzystywać zlizowaną mieszaninę materiału roślinnego jako matrycę do wydajnej i specyficznej amplifikacji.Ten odczynnik zawiera firmową polimerazę DNA D-Taq, dNTP, MgCl2, bufor reakcyjny, wzmacniacz reakcji PCR, optymalizator i stabilizator specjalnie zaprojektowane do bezpośredniej modyfikacji PCR.Może być stosowany w połączeniu z systemem reakcji rozszczepiania do szybkiego i łatwego wykrywania próbek i charakteryzuje się wysoką czułością, silną specyficznością i dobrą stabilnością.

Polimeraza DNA D-Taq to polimeraza DNA opracowana specjalnie przez firmę Foregene do bezpośrednich reakcji PCR.Polimeraza DNA D-Taq ma silną tolerancję na różne inhibitory reakcji PCR i może skutecznie amplifikować śladowe ilości DNA w różnych złożonych układach reakcyjnych.Szybkość amplifikacji może osiągnąć 2Kb/min.Nadaje się szczególnie do bezpośredniej reakcji PCR.

Ze względu na różnice w próbkach roślin, produkty podzielono na dwie kategorie: Plant Seed Direct PCR Kit i Plant Seed Direct PCR Plus Kit.Na etapie lizy, biorąc pod uwagę, że różne rodzaje nasion lub materiałów tkankowych mają duże różnice w ilości odczynników stosowanych w procesie lizy, klienci mogą wybrać odpowiednie nasiona roślin (małe i średnie) do bezpośredniego PCR lub nasiona roślin (duże ) zgodnie z rozmiarem ich materiałów doświadczalnych.Zestaw do bezpośredniego PCR;na etapie wykrywania PCR klienci mogą również wybrać popularny 2× Seed PCR EasyTM Mix lub 2× Seed PCR Easy^TMMieszanka (UNG), która zapobiega zanieczyszczeniu produktów amplifikacji PCR zgodnie z potrzebami doświadczalnymi.

Dane techniczne:

50 × 20 µl RXns, 200 × 20 µl RXns, 500 × 20 µl RXns, 2000 × 20 µl RXns

Elementy zestawu:

Funkcje i zalety:

-Brak czasochłonnego i kosztownego oczyszczania DNA (oszczędność czasu, pracy i kosztów!)

-Mniej materiału

-Proste—próbka może być poddana reakcji PCR lub reakcji lizy bez cięcia lub mielenia

-2 X Mix — redukcja błędów ładowania próbki i czasu przygotowania układu reakcyjnego

-Szybkie — przygotowanie szablonu można zakończyć w 10 minut, reakcję PCR można zakończyć w 50 minut

-Wysoka przepustowość — reakcja lizy może być zakończona na 96-dołkowej płytce do PCR

Parametry zestawu:

Zastosowanie: identyfikacja roślin transgenicznych, genotypowanie itp.

Próbka: Nasiona lub tkanki roślinne o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli.

Wielkość próbki: Pojedyncze całe ziarno, 1-100mg tkanki roślinnej

Zakres wykrywania: produkt PCR ≤1kb

Informacje o składzie zestawu

-Bufor SP1: Zapewnia środowisko wymagane do reakcji lizy nasion roślin.

-Bufor SP2:Zneutralizuj lizat, aby nie wpływał na dalszą reakcję PCR.

-2× Łatwy PCR nasion^TMMix (UNG): Zawiera specjalnie zmodyfikowaną polimerazę Taq DNA, enzym UNG, dNTPs, dUTP, MgCl2, bufor reakcji, wzmacniacz reakcji PCR, optymalizator i stabilizator itp. Podczas reakcji PCR wystarczy dodać odpowiednią mieszaninę do lizy, startery i ddH2O do 2× Seed PCR EasyTM Mix (UNG), który ma być użyty do reakcji PCR.

-6× Bufor ładujący DNA: Bufor ładujący nie zawiera SDS.W celu uzyskania dobrych wyników elektroforezy zaleca się stosowanie 6× DNA Loading Buffer dołączonego do zestawu podczas elektroforezy w żelu agarozowym.Nie używaj buforu ładowania zawierającego SDS, w przeciwnym razie podczas elektroforezy na linii pojawi się duży ogon jasnego światła, co wpłynie na wyniki eksperymentu.

Przepływ pracy:

Elektroforogram:

Przechowywanie i okres trwałości:

-Część I tego zestawu powinna być przechowywana w temperaturze pokojowej lub 2-8 ℃.

Odczynniki Bufor SP1, Bufor SP2, 6× DNA Loading Buffer, w suchych warunkach, może być przechowywany przez 12 miesięcy.Jeśli potrzebujesz przechowywać zestaw przez dłuższy czas, możesz go przechowywać w temperaturze 2-8 ℃.

-Część II tego zestawu powinna być przechowywana w temperaturze -20 ℃.

Reagent 2× Seed PCR Easy Mix, jeśli jest często używany, może być również przechowywany w temperaturze 4 ℃ do krótkotrwałego przechowywania (zużycie w ciągu 10 dni).

DODATEK I

Porównanie Direct PCR i tradycyjnego PCR: