Plant Seed Direct PCR Plus Kit II Bezpośrednio użyć lizatu nasion polisacharydu polifenolowego jako matrycy do amplifikacji PCR​

Opis:

Plant Seed Direct PCR Plus Kit Iwykorzystuje unikalny system reakcji lizy, który może szybko uwalniać genomowy DNA z próbek nasion roślin o wysokiej zawartości polisacharydów i polifenoli (takich jak banany, bawełna itp.) do wykorzystania w reakcjach PCR, dzięki czemu jest szczególnie odpowiedni do testów genetycznych na dużą skalę.W celu zaspokojenia potrzeb różnych testów wykrywania, zestaw ten może wykorzystywać do eksperymentów wiele rodzajów próbek (takich jak całe nasiona, małe kawałki tkanki lub zmielone próbki wielu nasion).

Proces uwalniania genomowego DNA z układu reakcji cięcia może zakończyć się w ciągu 5-10 minut.Nie ma potrzeby przeprowadzania innych procesów w celu usunięcia białka, RNA lub wtórnych metabolitów, a uwolnione śladowe ilości DNA można wykorzystać jako matrycę do reakcji PCR.

Polimeraza DNA D-Taq to polimeraza DNA opracowana specjalnie przez firmę Foregene do bezpośrednich reakcji PCR.Polimeraza DNA D-Taq ma silną tolerancję na różne inhibitory reakcji PCR i może skutecznie amplifikować śladowe ilości DNA w różnych złożonych układach reakcyjnych.Szybkość amplifikacji może osiągnąć 2Kb/min, co jest szczególnie odpowiednie w przypadku bezpośredniej reakcji PCR.

2× Łatwy PCR nasion^TMMieszanka ma silną tolerancję na inhibitory reakcji PCR i może bezpośrednio wykorzystywać lizowaną mieszaninę materiałów roślinnych jako matrycę do wydajnej i specyficznej amplifikacji.Ten odczynnik zawiera firmową polimerazę DNA D-Taq, dNTP, MgCl2, bufor reakcji, wzmacniacz reakcji PCR, optymalizator i stabilizator specjalnie zmodyfikowane do bezpośredniego PCR.Stosowany w połączeniu z systemem reakcji lizy umożliwia szybkie i łatwe wykrywanie próbek i charakteryzuje się wysoką czułością, silną specyficznością i dobrą stabilnością.

Dane techniczne:

50 × 20 µl RXns, 200 × 20 µl RXns, 500 × 20 µl RXns, 2000 × 20 µl RXns

Elementy zestawu:

Funkcje i zalety:

Zapotrzebowanie na próbki jest niewielkie, wystarczy wziąć jedno ziarno.

Nie są wymagane żadne specjalne zabiegi, takie jak szlifowanie i kruszenie, a operacja jest prosta.

Zoptymalizowany system PCR umożliwia PCR wyższą specyficzność i silniejszą tolerancję na inhibitory reakcji PCR.

Nie jest wymagane czasochłonne i kosztowne oczyszczanie DNA.

Informacje o składzie zestawu

Bufor SSP1: Zapewnia środowisko potrzebne do reakcji lizy polisacharydów i polifenoli nasion roślin.

Bufor SSP2: Suplement zapewnia środowisko potrzebne do reakcji lizy nasion roślin polisacharydów i polifenoli.

Bufor SP2: Zneutralizuj lizat, aby nie wpływał na późniejszą reakcję PCR.

2× Seed PCR EasyTM Mix:Zawiera specjalnie zmodyfikowaną polimerazę Taq DNA, dNTPs, MgCl2, bufor reakcji, wzmacniacz reakcji PCR, optymalizator i stabilizator itp. Podczas reakcji PCR wystarczy dodać odpowiednią mieszaninę do lizy, startery i ddH2O do 2 × Seed PCR EasyTM Mix do użycia w reakcji PCR.

6× Bufor do ładowania DNA: Bufor do ładowania nie zawiera SDS.W celu uzyskania dobrych wyników elektroforezy zaleca się stosowanie 6× DNA Loading Buffer dołączonego do zestawu podczas elektroforezy w żelu agarozowym.Nie używaj buforu ładującego zawierającego SDS, w przeciwnym razie podczas elektroforezy na ścieżce pojawi się duży ogon światła, co wpłynie na wyniki eksperymentu.

Przepływ pracy:

Elektroforogram:

Przechowywanie i okres trwałości:

-Część I tego zestawu powinna być przechowywana w temperaturze pokojowej lub 2-8 ℃.

Odczynniki Bufor SP1, Bufor SP2, 6× DNA Loading Buffer, w suchych warunkach, może być przechowywany przez 12 miesięcy.Jeśli potrzebujesz przechowywać zestaw przez dłuższy czas, możesz go przechowywać w temperaturze 2-8 ℃.

-Część II tego zestawu powinna być przechowywana w temperaturze -20 ℃.

Reagent 2× Seed PCR Easy Mix, jeśli jest często używany, może być również przechowywany w temperaturze 4 ℃ do krótkotrwałego przechowywania (zużycie w ciągu 10 dni).

DODATEK I

Porównanie Direct PCR i tradycyjnego PCR: