Foregene Co., Ltd.
OBJAZDEK CHIŃSKI, OBJAZDEK ŚWIATA!
 
|
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
| Nazwa handlowa: | Foreasy |
| Orzecznictwo: | ISO |
| Numer modelu: | IM-01011 |
| Minimalne zamówienie: | 5 tys |
|---|---|
| Cena: | 0.075 usd/u |
| Szczegóły pakowania: | Torba papierowa rzemieślnicza |
| Czas dostawy: | 5-8 dni roboczych |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T |
| Możliwość Supply: | 10000 ku miesięcznie |
| BRNAD: | Wyluzowany | Specyfikacje: | 1,7 ml × 3, 1,7 ml × 6, 1,7 ml × 24 |
|---|---|---|---|
| Rodzaj: | Polimeraza DNA Taq | Obowiązujące próbki: | amplifikacja fragmentów DNA metodą PCR, znakowanie DNA, sekwencjonowanie, PCR plus ogon |
| Nazwa produktu: | Polimeraza DNA Foreasy Taq | MOQ: | 5 tys |
| High Light: | Zestaw do polimerazy Taq do PCR,1,7 ml polimerazy Taq DNA |
||
Foreasy Taq DNA Polymerase Zestaw HotStar Taq Polymerase do PCR/qPCR
Foreasy Taq DNA Polymerase to nowy enzym Taq, który ulega ekspresji w bakteriach inżynieryjnych Escherichia coli za pomocą technologii rekombinacji genów.Sam enzym ma pewną aktywność hot-start i może być użyty do konwencjonalnego PCR i qPCR;ma aktywność polimerazy DNA 5'→3' i egzonukleazy 5'→3', ale nie ma aktywności egzonukleazy 3'→5'.
|
Składnik |
IM-01011 |
IM-01012 |
IM-01013 |
|
Polimeraza DNA Foreasy Taq (5 jednostek/μl) |
5000 jedn. (1 ml) |
50 tys. sztuk (10 ml) |
500 tys. sztuk (100 ml) |
|
2× bufor reakcji Taq |
25 ml × 5 |
250 ml × 5 |
500 ml × 25 |
Magazynowanie
-20 ± 5 °C przez 2 lata lub w -80 °C do długotrwałego przechowywania.
Wysoka specyficzność: Enzym ma określoną aktywność „gorącego startu”.
Szybkie wzmocnienie: 10 s/kb .
Wysoce adaptowalna matryca: może być użyta do efektywnej amplifikacji GC Wysoka wartość, różne trudne do amplifikacji matryce DNA.
Silna wierność: zwykły enzym Taq 6 razy.
Silna stabilność termiczna: można go umieścić w 37 ° C na tydzień i utrzymuje ponad 90% aktywności
Różne systemy PCR/qPCR i systemy bezpośredniego PCR
Amplifikacja fragmentów DNA metodą PCR
Znakowanie DNA
sekwencjonowanie DNA
PCR A-tailed
1U: Ilość enzymu wymagana do włączenia 10 nmol deoksynukleotydów do substancji nierozpuszczalnych w kwasach przy użyciu aktywowanego DNA spermy łososia jako matrycy/startera przez 30 minut w 74°C.
1x Taq Reaction Buffer, 1,5 mM MgCl2 0,2 mg/ml aktywowanego DNA grasicy cielęcej, 0,2 mM dNTP.
20 mM Tris-HCl (pH 8,0), 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA, 50% glicerol, stabilizator.
Zawiera zoptymalizowane proporcje Tris, KCl, MgCl2 i innych składników.
|
Szablon DNA |
X μL |
|
dNTP (10 mM każdy) |
1 μL |
|
Podkład-F |
1 μL |
|
Podkład-R |
1 μL |
|
ddH2O |
Do 50 μL |
|
Maksymalna głośność |
50 μL |
Stan reakcji
| Temperatura | Czas | Cykl |
| 37°C | 5 minut | 1 |
| 94°C | 5 minut | 1 |
| 94°C | 10 sekund |
35 |
| 60°C | 10 sekund | |
| 72°C | 20 s/kb | |
| 72°C | 2 minuty | 1 |
Uwaga: W przypadku systemów 10 µL i 20 µL należy dodać taką samą objętość oleju mineralnego, jeśli termocykler nie jest wyposażony w podgrzewaną pokrywę.
Warunki reakcji PCR różnią się w zależności od warunków strukturalnych matryc, starterów itp. W konkretnej operacji konieczne jest zaprojektowanie optymalnych warunków reakcji, w tym temperatury przyłączania, czasu wydłużania itd., które są zgodne z różnymi typami matrycy, wielkość fragmentu docelowego, sekwencję zasad amplifikowanego fragmentu oraz zawartość GC i długość startera.
Osoba kontaktowa: David
Tel: +8616602829025
