Foreasy HS Taq DNA Polymerase Super HotStar Taq Enzyme Mix do PCR/qPCR

Opis produktu

Foreasy HS Taq DNA Polymerase to nowy enzym Taq, wyrażany w bakteriach inżynieryjnych Escherichia coli za pomocą technologii rekombinacji genów.Po poddaniu enzymu działaniu specjalnego procesu, jego aktywność jest hamowana przed aktywacją termiczną, hamując w ten sposób nieswoistą amplifikację spowodowaną nieswoistym wygrzewaniem starterów lub dimerów starterów w warunkach niskiej temperatury.Ten produkt jest odpowiedni do wysoce specyficznej reakcji PCR, M ultiple x PCR, wysokiej zawartości GC (> 60%), ze strukturą drugorzędową lub inną silną amplifikacją genomiki i detekcją amplifikacji genomiki na dużą skalę.Enzym ma aktywność polimerazy DNA 5' → 3' i egzonukleazy 5' → 3', ale nie ma aktywności egzonukleazy 3' → 5'.

skład produktu

Magazynowanie

-20 ± 5 °C przez 2 lata lub w -80 °C do długotrwałego przechowywania.

Cechy

v Wysoka swoistość: Enzym o wysokiej aktywności gorącego startu.

v Szybkie wzmocnienie: 10 s/kb .

v Wysoka zdolność adaptacji do matrycy: może być stosowana do efektywnej amplifikacji wysokiej wartości GC i różnych trudnych do amplifikacji matryc DNA.

v Silna wierność: wierność jest 6 razy większa od zwykłego enzymu Taq .

Wykorzystanie produktu

v Różne systemy PCR/qPCR i system bezpośredniego PCR

v Fragment DNA amplifikowany metodą PCR

v znak DNA

v Sekwencjonowanie DNA

v PCR plus ogon A

Definicja aktywności

1U : Ilość enzymu wymagana do włączenia 10 nmol DNA do substancji nierozpuszczalnych w kwasach przy użyciu aktywowanego DNA spermy łososia jako matrycy / startera, 74 °C, 30 minut .

Warunki testu aktywności

1x Taq Reaction Buffer, 1,5 mM MgCl2;0,2 mg/ml aktywowanego DNA grasicy cielęcej, 0,2 mM dNTPs.

Warunki przechowywania

20 mM Tris-HCl (pH 8,0), 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA, 50% glicerol, środek stabilizujący.

2× bufor reakcji Taq

Zawiera zoptymalizowane proporcje Tris , KCl , MgCl 2 i innych składników.

Przykład użycia:

system reakcji

Warunki reakcji

Uwaga: W przypadku systemów 10 µL i 20 µL należy dodać równą objętość oleju mineralnego, jeśli termocykler nie jest wyposażony w pokrywę grzejną .

Warunki reakcji PCR różnią się w zależności od warunków strukturalnych matryc, starterów i tym podobnych.W konkretnej operacji konieczne jest zaprojektowanie optymalnych warunków reakcji, w tym temperatury hybrydyzacji, czasu wydłużania itp., zgodnie z określonymi warunkami, takimi jak typ matrycy, wielkość docelowego fragmentu, sekwencja zasad amplifikowanego fragmentu oraz zawartość GC i długość startera.