Zestawy do szybkiej izolacji DNA w temperaturze pokojowej bez dodatku RNaz do ekstrakcji genomowego DNA z roślin

Bez dodatku RNazy, szybka temperatura pokojowa Zestawy Plant DNA Isolatoon do ekstrakcji genomowego DNA z roślin

Opis:

Ten zestaw do izolacji DNA roślinnego wykorzystuje kolumnę tylko do DNA, która może specyficznie wiązać DNA, proteazę Foregene i unikalny system buforowy, co znacznie upraszcza oczyszczanie genomowego DNA roślin.Wysokiej jakości genomowy DNA można uzyskać w ciągu 30 minut, co pozwala uniknąć degradacji genomowego DNA.

Membrana z żelem krzemionkowym oparta wyłącznie na DNA, zastosowana w wirówce, to unikalny nowy materiał firmy Foregene, który może skutecznie i specyficznie wiązać się z DNA i maksymalizować usuwanie RNA, białek zanieczyszczających, jonów, polisacharydów, polifenoli i innych związków organicznych.

Dane techniczne:

50 przygotowań, 100 przygotowań, 250 przygotowań

Składniki produktu:

Informacje o produkcie

Funkcje i zalety:

-Brak zanieczyszczenia RNazą: Dostarczona w zestawie kolumna DNA-Only umożliwia usunięcie RNA z genomowego DNA bez dodatkowej RNazy podczas eksperymentu, zapobiegając w ten sposób skażeniu laboratorium przez egzogenną RNazę.

-Duża prędkość: Foregene Protease ma wyższą aktywność niż podobne proteazy i szybciej trawi próbki tkanek;

-Proste: operację oczyszczania genomowego DNA można zakończyć w 30 minut.

-Wygodny: wirowanie odbywa się w temperaturze pokojowej, wirowanie w temperaturze 4℃ i wytrącanie DNA etanolem nie jest wymagane.

-Bezpieczeństwo: nie stosuje się odczynnika organicznego.

-Wysoka jakość: oczyszczony genomowy DNA zawiera duże fragmenty, bez RNA, bez RNazy i wyjątkowo niską zawartość jonów, co może spełnić wymagania różnych eksperymentów.

Aplikacja zestawu:

Nadaje się do ekstrakcji i oczyszczania genomowego DNA ze świeżych lub mrożonych tkanek roślinnych.

Informacje o komponentach zestawów

- BUFOR PL1: Zapewnia środowisko pękania tkanek roślinnych.

- Foregene Protease: Białko w roślinach enzymatycznych w środowisku Buffer PL1.

BUFFER PL2: Factory ForeGene Protease i zapewnia środowisko górnej kolumny DNA.

- BUFOR PW: Usuwa białka, RNA i inne zanieczyszczenia z DNA.

- BUFOR WB: Usuń pozostałości jonów soli z DNA.

- BUFFER EB: Elucja DNA na oczyszczonej membranie kolumny.

- Genetologiczne DNA w specyficznej lizie adsorpcyjnej.

Kolumna tylko DNApostacie

*: Minimalny system elucji 100 μl jest rozsądną zalecaną objętością podaną z uwzględnieniem szybkości odzyskiwania i stężenia DNA.Jeżeli w celu zwiększenia wydajności DNA można odpowiednio zwiększyć objętość eluatu;jeśli w celu zwiększenia stężenia oczyszczonego DNA, objętość eluatu można odpowiednio zmniejszyć z założeniem poświęcenia części uzysku DNA, np. stosując system elucji 50 μl, w celu uzyskania wyższych stężeń DNA.

Wydajność i czystość ekstrakcji genomowego DNA

Ilość genomowego DNA roślin uzyskanego przez ekstrakcję jest związana ze źródłem próbki roślinnej, świeżością próbki, warunkami przechowywania, zawartością wilgoci i innymi czynnikami.Do przetwarzania próbek świeżych liści roślin z różnych źródeł zastosowano zestaw Plant DNA Isolation Kit.Ilość i czystość otrzymanego genomowego DNA przedstawiono w poniższej tabeli:

Uwaga: dane w tej tabeli służą wyłącznie jako odniesienie.W rzeczywistej eksploatacji, ze względu na takie czynniki, jak warunki przechowywania użytych materiałów, biegłość obsługi itp., uzyskane dane mogą nieznacznie różnić się od danych w tej tabeli.

Rozmiar fragmentu genomowego DNA

Zestaw Plant DNA Isolation wykorzystuje kolumnę z membraną z żelem krzemionkowym do oddzielania i oczyszczania genomowego DNA roślinnego, a wielkość oczyszczonych fragmentów genomowego DNA wynosi około 23 kb.Jak pokazano na rysunku:

Notatka:(Przed użyciem należy uważnie przeczytać uwagi)

• Próbka powinna unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania, w przeciwnym razie wyekstrahowany fragment DNA będzie mały, a wyekstrahowana ilość zmniejszona.
• Nie używaj więcej niż 100 mg świeżych liści lub tkanki roślinnej i 30 mg suszonej tkanki roślinnej, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność i czystość DNA.
• Przed użyciem należy dokładnie sprawdzić, czy w Buforze PL1, Buforze PL2 i Buforze PW występują opady.W przypadku opadów należy rozpuścić go w temperaturze 37 ℃ i wymieszać przed użyciem.
• Przed użyciem zestawu należy sprawdzić, czy zgodnie z instrukcją do buforu WB dodano bezwodny etanol.Przed zastosowaniem buforu WB dodano odpowiednio 60 ml, 120 ml i 300 ml bezwodnego etanolu (DE-06111).
• Objętość elucji: Bufor EB nie powinien być mniejszy niż 100 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wytwarzanie DNA.
• Nie dodawaj RNazy do żadnego buforu.
• Wszystkie etapy wirowania wykonuje się w wirówce stołowej w temperaturze pokojowej (15-25℃).
• Wszystkie procedury doświadczalne przeprowadzono w temperaturze pokojowej (15-25℃).

Przepływ pracy:

Diagram:

Przechowywanie i okres trwałości:

Zestaw można przechowywać przez 12 miesięcy w temperaturze pokojowej (15-25 ℃) lub 2-8 ℃ przez dłuższy czas.