Działanie kolumny wirówkowej w temperaturze pokojowej Zestawy do izolacji wirusowego RNA Szybka obsługa

Działanie w temperaturze pokojowej na kolumnie wirowej Zestawy do izolacji wirusowego RNA szybka obsługa

Opis:

TheZestaw do izolacji wirusowego RNAwykorzystuje kolumnę wirującą i formułę opracowaną przez firmę Foregene, która może wydajnie ekstrahować wysokiej czystości i wysokiej jakości wirusowe RNA z próbek, takich jak osocze, surowica, płyn ustrojowy bezkomórkowy i supernatant hodowli komórkowej.Zestaw specjalnie dodaje Linear Acrylamide, który może z łatwością wychwytywać niewielkie ilości RNA z próbek.Kolumna RNA-Only może skutecznie wiązać RNA.Zestaw może przetwarzać jednocześnie dużą liczbę próbek.

Cały zestaw nie zawiera RNazy, więc oczyszczony RNA nie ulegnie degradacji.Bufor viRW1 i Bufor viRW2 mogą zapewnić, że otrzymany wirusowy kwas nukleinowy będzie wolny od białka, nukleazy lub innych zanieczyszczeń, które można wykorzystać bezpośrednio do dalszych eksperymentów biologii molekularnej.

Dane techniczne:

50 przygotowań, 200 przygotowań

Elementy zestawu:

*:Bufor viRL i Buffer viRW1 zawierają drażniące sole chaotropowe.Podczas pracy należy nosić rękawice i stosować odpowiednie środki ochronne.

Informacje o produkcie

Funkcje i zalety:

- Nie musisz się martwić o degradację RNA.Cały zestaw nie zawiera RNaz

- Proste — wszystkie operacje są wykonywane w temperaturze pokojowej

- Szybko — operację można zakończyć w 20 minut

- Wysoka wydajność RNA: Kolumna zawierająca tylko RNA i unikalna formuła mogą skutecznie oczyszczać RNA

- Bezpieczny — nie zastosowano odczynnika organicznego

- Duża wydajność przetwarzania próbek — każdorazowo można przetwarzać do 200 μl próbek.

- Wysoka jakość — oczyszczony RNA jest wysoce czysty, wolny od białka i innych zanieczyszczeń i może spełniać różne dalsze zastosowania eksperymentalne.

Aplikacja zestawu:

Zestaw do izolacji wirusowego RNAnadaje się do ekstrakcji i oczyszczania wirusowego RNA w próbkach, takich jak osocze, surowica, płyny ustrojowe wolne od komórek i supernatanty z hodowli komórkowych.

Przepływ pracy:

Środki ostrożności:

- Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania próbki, w przeciwnym razie wyekstrahowany wirusowy kwas nukleinowy ulegnie degradacji, a ilość ekstrakcji również zmniejszy się.

- Objętość przetwarzania próbki nie powinna przekraczać 200 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność i czystość wirusowego kwasu nukleinowego.

- Po dodaniu Linear Acrylamide do Buffer DRL można go przechowywać w temperaturze 2-8°C do 48 godzin.Użyj go teraz.

- Przed użyciem zestawu należy dodać etanol absolutny do Bufora RW2.Dodaną ilość można znaleźć na etykiecie na butelce z odczynnikiem.

- Dodana ilość bezwodnego etanolu w zestawach o różnych specyfikacjach jest pokazana w poniższej tabeli:

- Wydajność i jakość kwasu nukleinowego są powiązane z objętością elucji i objętością przetwarzania próbki.Zaleca się stosowanie 200 μl objętości próbki na 500 μl buforu DRL.

- Objętość elucji: Objętość elucji nie powinna być mniejsza niż 30 μl, w przeciwnym razie wpłynie to na wydajność odzyskiwania kwasu nukleinowego.

- Wszystkie etapy eksperymentalne są przeprowadzane w temperaturze pokojowej (15-25℃), chyba że określono inaczej.

- Proszę sprawdzić, czy w zestawie Buffer DRL i Buffer RW1 nie występuje wytrącanie kryształów.Jeśli po przechowywaniu w niskiej temperaturze nastąpi wytrącenie kryształów, można umieścić bufor w temperaturze pokojowej lub 37°C na pewien czas, rozpuścić kryształy i dobrze wymieszać przed użyciem.

Składnik zestawu

• Liniowy akrylamid: Zmniejsza adsorpcję tła kolumn oczyszczających i łatwo wychwytuje śladowe cząsteczki RNA w systemie.
• Bufor viRL: Zapewnij środowisko wymagane do lizy próbki i kolumny.
• Bufor viRW1: Usuń zanieczyszczenia, takie jak białka i cząsteczki DNA z cząsteczek RNA.
• Bufor viRW2: Usuwa resztkowe jony soli z cząsteczek RNA.
• Bez RNaz ddH₂O:Wymyj cząsteczki wirusowego RNA na membranach kolumny oczyszczonej.
• Kolumna tylko RNA: specyficzna adsorpcja fragmentów RNA.

Kolumna zawierająca tylko RNAcechy charakterystyczne

1*: Minimalna objętość elucji 30 μl jest rozsądną zalecaną objętością, biorąc pod uwagę, że równowaga między odzyskiem a stężeniem RNA jest zachowana.Jeśli chcesz zwiększyć wydajność cząsteczek RNA, możesz odpowiednio zwiększyć objętość eluentu；W celu zwiększenia stężenia oczyszczonego RNA, objętość eluentu powinna być odpowiednio zmniejszona, poświęcając jednocześnie wydajność części cząsteczek RNA .Na przykład, objętość elucji 15 ul jest używana do uzyskania wyższego stężenia cząsteczek RNA.

2*: W przypadku większych rozmiarów próbek do oczyszczania RNA należy użyć wielu kolumn RNA-Only.

Przechowywanie i okres trwałości:

-Zestaw do izolacji wirusowego RNAmożna przechowywać przez 24 miesiące w temperaturze pokojowej (15-25 ℃) lub 2-8 ℃ przez dłuższy czas.

-Liniowy roztwór akrylamidu można przechowywać w temperaturze pokojowej przez 7 dni.Po otrzymaniu zestawu należy wyjąć roztwór Linear Acrylamide i przechowywać go w temperaturze -20 ℃.

-Po dodaniu Linear Acrylamide do Buffer viRL można go przechowywać w temperaturze 2-8℃ do 48h.Proszę użyć świeżo przygotowanego roztworu.